прадукты

Апрацоўка клетак млекакормячых хіміотерапевтіческіх прэпаратамі можа прывесці да парушэнняў нуклеатыдных пулаў.Маніторынг гэтых парушэнняў у культывуемых опухолевых клетках з чалавечых крыніц карысны для ацэнкі эфекту медыкаментознай тэрапіі і лепшага разумення механізму дзеяння гэтых лекаў.У гэтым даследаванні тры класа хіміотерапевтіческіх прэпаратаў з рознымі механізмамі дзеяння выкарыстоўваліся пры распрацоўцы мадэляў клетак, апрацаваных лекамі.Быў праведзены мэтанакіраваны метаболомический аналіз нуклеатыдаў у клетках кантрольнай групы і групы, якая атрымлівала прэпарат, на аснове LC.Некалькі метадаў апрацоўкі дадзеных былі аб'яднаны для ідэнтыфікацыі патэнцыйных біямаркераў, звязаных з дзеяннем лекаў, уключаючы аднабаковы дысперсійны аналіз, аналіз галоўных кампанентаў і крывыя працоўных характарыстык прымача.Цікава, што опухолевые клеткі як кантрольнай групы, так і груп, якія атрымлівалі лекі, можна адрозніць адна ад адной, і некалькі зменных былі прызнаны біямаркерамі патэнцыялу, такімі як АТФ, GMP і UDP для антыметабалітаў, АТФ, GMP і CTP для агентаў, якія пашкоджваюць ДНК, а таксама GMP, ATP, UDP і GDP для агентаў митотического верацяна.Далейшая праверка патэнцыйных биомаркеров была праведзена з выкарыстаннем крывой працоўнай характарыстыкі прымача.Улічваючы іх адпаведную плошчу пад крывой, якая была большай за 0,9, можна зрабіць выснову, што GMP і ATP з'яўляюцца лепшымі патэнцыяльнымі біямаркерамі для лекаў, якія пашкоджваюць ДНК, а таксама GMP, ATP і UDP для двух іншых класаў лекаў.Гэты абмежаваны нуклеатыдны падыход не можа цалкам адрозніць механізмы дзеяння дзевяці лекаў, але ён дае папярэднія доказы ролі фармакаметабаламікі прынамсі ў даклінічнай распрацоўцы лекаў.