3-Tolylboronic acid CAS: 17933-03-8
Нумар па каталогу | XD93461 |
Назва прадукту | 3,4,5-трифторфенилборная кіслата |
CAS | 143418-49-9 |
Малекулярная формаla | C6H4BF3O2 |
Малекулярная маса | 175,9 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
3,4,5-трифторфенилбороновая кіслата ўяўляе сабой хімічнае злучэнне, якое мае розныя прымянення ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Адно з асноўных ужыванняў 3,4,5-трифторфенилбороновой кіслаты ў якасці будаўнічага блока бороновой кіслаты ў пераходных металах, якія каталізуюць крыж -рэакцыі счаплення.Ён можа ўступаць у рэакцыю з рознымі электрафіламі, такімі як арил- або вінілагалогеніды, пад уздзеяннем паладыевага каталізатара, утвараючы сувязі вуглярод-вуглярод або вуглярод-гетэраатам.Гэта дазваляе ствараць складаныя малекулы, у тым ліку фармацэўтычныя прэпараты, аграхімікаты і іншыя каштоўныя злучэнні.Трыфтарфенільны замяшчальнік у злучэнні павышае яго рэакцыйную здольнасць і можа ўплываць на селектыўнасць рэакцыі, што робіць яго карысным інструментам у арганічным сінтэзе. У медыцынскай хіміі 3,4,5-трыфтарфенілборавая кіслата і яе вытворныя ўяўляюць асаблівую цікавасць як патэнцыяльныя кандыдаты ў лекі .Трыфторфенільная група можа мадуляваць узаемадзеянне злучэння з біялагічнымі мішэнямі, такімі як ферменты або рэцэптары, што прыводзіць да змены фармакалагічных уласцівасцей.Гэта можа павысіць эфектыўнасць, селектыўнасць або метабалічную стабільнасць злучэння, што робіць яго прывабным будаўнічым блокам для распрацоўкі лекаў.Акрамя таго, частка борнай кіслаты, якая прысутнічае ў 3,4,5-трифторфенилбороновой кіслаце, можа ўтвараць зварачальныя кавалентныя сувязі са спецыфічнымі ферментамі, адкрываючы магчымасці для распрацоўкі інгібітараў ферментаў. Акрамя таго, 3,4,5-трифторфенилбороновая кіслата можа знайсці прымяненне ў матэрыялазнаўстве .Ён можа быць выкарыстаны ў сінтэзе перадавых матэрыялаў, у тым ліку палімераў або металаарганічных каркасаў, для ўвядзення жаданых уласцівасцей.Наяўнасць трифторфениловой групы можа ўплываць на растваральнасць матэрыялу, тэрмічную стабільнасць або электронныя ўласцівасці, робячы яго прыдатным для розных мэтаў, такіх як зандзіраванне, каталіз або оптаэлектронныя прылады. Такім чынам, 3,4,5-трифторфенилбороновая кіслата з'яўляецца універсальнай злучэнне са значнай карыснасцю ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўстве.Яго ўдзел у катализируемых пераходным металам рэакцыях перакрыжаванага спалучэння дазваляе будаваць складаныя малекулы, а яго трифторфенильный замяшчальнік павышае яго рэакцыйную здольнасць і селектыўнасць.У медыцынскай хіміі яго можна выкарыстоўваць для распрацоўкі патэнцыйных кандыдатаў у лекі шляхам мадуляцыі ўзаемадзеяння з біялагічнымі мішэнямі.Акрамя таго, яго ўключэнне ў перадавыя матэрыялы дазваляе распрацоўваць матэрыялы з індывідуальнымі ўласцівасцямі.