2'-дэзаксіурыдын Cas: 951-78-0
| Нумар па каталогу | XD90583 |
| Назва прадукту | 2'-Дезоксиуридин |
| CAS | 951-78-0 |
| Малекулярная формула | C9H12N2O5 |
| Малекулярная маса | 228,20 |
| Дэталі захоўвання | ад 2 да 8 °C |
| Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 29349990 |
Спецыфікацыя прадукту
| Знешні выгляд | Парашок ад белага да амаль белага |
| аналіз | 99% |
| Тэмпература плаўлення | 164 - 168 градусаў С |
| Страты пры сушцы | <1,0% |
| Рэшткі пры гарэнні | <0,1% |
Палепшанае выкарыстанне азоту буйной рагатай жывёлай важна для забеспячэння ўстойлівага вытворчасці буйной рагатай жывёлы.Паколькі пурыны і пірымідзіны (РР) складаюць значную частку азоту рубца, неабходна лепшае разуменне паглынання і прамежкавага метабалізму РР.У дадзенай працы апісваецца распрацоўка і валідацыя адчувальнага і спецыфічнага метаду адначасовага вызначэння 20 пуринов (аденин, гуанін, гуанозин, инозин, 2'-дезоксигуанозин, 2'-дезоксиинозин, ксантин, гипоксантин), пиримидинов (цитозин, тимин, урацил, цитидин, уридин, тимидин, 2'-дезоксиуридин), а таксама прадукты іх распаду (мачавая кіслата, алантаін, β-аланін, β-уреидопропионовая кіслата, β-аминоизомасляная кіслата) у плазме крыві дойных кароў.Тэхніка высокаэфектыўнай вадкаснай храматаграфіі ў спалучэнні з тандэмнай мас-спектраметрыяй з іанізацыйным электрараспыленнем (ВХ-МС/МС) была аб'яднана з індывідуальнымі матрычнымі стандартамі каліброўкі і стабільнымі эталоннымі злучэннямі, пазначанымі ізатопамі.Колькаснаму аналізу папярэднічала новая працэдура папярэдняй апрацоўкі, якая складалася з асаджэння этанолам, фільтрацыі, выпарвання і аднаўлення.Былі даследаваны параметры падзелу і выяўлення падчас аналізу ВХ-МС/МС.Было пацверджана, што выкарыстанне мадэлі каліброўкі па журнале, а не мадэлі лінейнай каліброўкі, прывяло да зніжэння CV%, а адсутнасць тэсту на адпаведнасць прадэманстравала здавальняючую лінейную рэгрэсію.Метад ахоплівае дыяпазоны канцэнтрацый для кожнага метабаліту ў адпаведнасці з фактычнымі ўзорамі, напрыклад, гуанін: 0,10-5,0 мкмоль/л і алантаін: 120-500 мкмоль/л.CV% для выбраных дыяпазонаў колькаснага вызначэння былі ніжэй за 25%.Метад мае добрую паўтаральнасць (CV%≤25%) і прамежкавую дакладнасць (CV%≤25%) і выдатную аднаўленне (91-107%).Усе метабаліты прадэманстравалі добрую доўгатэрміновую стабільнасць і добрую стабільнасць у серыях (CV%≤10%).Розная ступень абсалютных эфектаў матрыцы назіралася ў плазме, мачы і малацэ.Вызначэнне адносных эфектаў матрыцы паказала, што гэты метад падыходзіць амаль для ўсіх даследаваных метабалітаў ПП у плазме, узятай з артэрыі і варотнай печані, пячоначнай і страўнікава-селезеночной вен і, за некаторымі выключэннямі, таксама для іншых відаў, такіх як курыца, свіння, норка, чалавек і пацук.
