Гуанідзін гідрахларыд Cas: 50-01-1 99% белы парашок
| Нумар па каталогу | XD90198 |
| Назва прадукту | Гуанидина гідрахларыд |
| CAS | 50-01-1 |
| Малекулярная формула | CH6N3Cl |
| Малекулярная маса | 95,5388 |
| Дэталі захоўвання | Эмбіент |
| Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 29252900 |
Спецыфікацыя прадукту
| Тэмпература плаўлення | 185,3 - 187,5 градусаў С |
| вада | <0,3% |
| Растваральнасць | Празрысты бескаляровы раствор пры 6М у вадзе |
| аналіз | >99% |
| УФ-паглынанне | 0,10 пры 260 нм |
| Знешні выгляд | Белы парашок |
| ІЧ-спектр | Адпавядае |
Адным з фактараў, якія перашкаджаюць клінічнаму прымяненню рэгенератыўнай медыцыны пры дэгенератыўных захворваннях храстка, з'яўляецца падыходная крыніца клетак.Хандрацыты, адзіны тып клетак храстка, вырашчаны in vitro ва ўмовах культуры для павелічэння колькасці клетак, губляюць свой фенатып разам са здольнасцю ствараць гіалінавую храстковую тканіну.У гэтым даследаванні мы вызначылі, што трохмерная (3D) культуральная сістэма без сыроваткі і фактару росту аднаўляе здольнасць пасіраваных хандрацытаў утвараць храстковую тканіну in vitro, у працэсе ўдзельнічае sox9. Сустаўныя хандрацыты буйной рагатай жывёлы двойчы пасіравалі да дазваляюць павялічыць колькасць клетак (P2) і культываваць пры высокай шчыльнасці на 3D-мембранах, пакрытых калагенам тыпу II, у асяроддзях з высокім утрыманнем глюкозы, дапоўненых інсулінам і дексаметазонам (SF3D).Клеткі былі ахарактарызаваны пасля пашырэння аднаслоя і наступнай 3D-культуры з дапамогай праточнай цытаметрыі, экспрэсіі генаў і гісталогіі.Былі ахарактарызаваны раннія змены ў шляхах перадачы сігналу падчас рэдыферэнцыяцыі іёнаў. Клеткі Р2 паказалі профіль антыгена-папярэдніка, падобны на 99% CD44(+) і 40% CD105(+), і профіль экспрэсіі генаў, які сведчыць пра міжзонавыя клеткі.P2 у SF3D экспрэсіў хондрогенные гены і назапашваў пазаклеткавай матрікса.Зніжэнне рэгуляцыі рэцэптара інсуліну (IR) з дапамогай HNMPA-(AM3) або шляху кіназы PI-3/AKT (актываванага лячэннем інсулінам) з дапамогай вортманніну інгібіравала сінтэз калагена.HNMPA-(AM3) зніжае экспрэсію генаў Col2, Col11 і IR, а таксама Sox6 і -9.Аналіз сумеснай імунапрэцыпітацыі і імунапрэцыпітацыі храмаціну апрацаваных HNMPA-(AM3) клетак паказаў звязванне каактыватараў Sox6 і Med12 з Sox9, але паменшанае звязванне Sox9-Col2a1. Мы апісваем новы метад культывавання, які дазваляе павялічыць колькасць хандрацытаў і спрыяе фарміраванне гиалиноподобной храстковай тканіны часткова шляхам апасродкаванага інсулінам звязвання Sox9-Col2a1.Прыдатнасць тканіны, атрыманай з дапамогай гэтага падыходу, для выкарыстання ў аднаўленні суставаў неабходна вывучыць in vivo.
