DAPI (4,6-дыямідзіна-2-феніліндол дыгідрахларыд) CAS:28718-90-3 99% жоўты парашок
| Нумар па каталогу | XD90505 |
| Назва прадукту | DAPI (4,6-диамидино-2-фенилиндол дигидрохлорид) |
| CAS | 28718-90-3 |
| Малекулярная формула | C16H15N5 · 2HCl |
| Малекулярная маса | 350,25 |
| Дэталі захоўвання | Эмбіент |
| Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 2933998090 |
Спецыфікацыя прадукту
| Знешні выгляд | Жоўты парашок |
| аналіз | 99% мін |
| Толькі для даследчага выкарыстання, не для выкарыстання людзьмі | Выкарыстанне толькі для даследаванняў, не для выкарыстання людзьмі |
Мелатонін удзельнічае ў многіх фізіялагічных функцыях і мае дыферэнцыяльнае ўздзеянне на апоптоз нармальных і ракавых клетак.Аднак механізм яго супрацьпухліннай ролі недастаткова вывучаны.У гэтым даследаванні мы паказваем, што мелатонін узмацняе індукаваны тунікіцынам апоптоз у клетках карцыномы малочнай залозы чалавека MDA-MB-231.Мелатонін рэгулюе экспрэсію проапоптического бялку Bim на ўзроўні транскрыпцыі ў прысутнасці тунікіцыну.Мелатонін інгібіруе выкліканую тунікіцынам экспрэсію ЦОГ-2 у клетках MDA-MB-231.Акрамя таго, інгібіраванне актыўнасці ЦОГ-2 з дапамогай інгібітару ЦОГ-2, NS398, павялічвае індукаваны тунікіцынам апоптоз.Цікава, што гэтыя эфекты не былі звязаны з сігнальнымі шляхамі рэцэптараў мелатоніна.Коклюшный таксін (агульны інгібітар бялку Gi) або лузиндол (неспецыфічны антаганіст рэцэптараў мелатоніна) не змянялі дзеянне мелатоніна.Акрамя таго, мелатонін блакаваў індуцыраваную тунікіцынам транскрыпцыйную актыўнасць NF-κB, ядзерную транслакацыю p65 і актывацыю p38 MAPK.Інгібіраванне p38 MAPK, апасродкаванае мелатонінам, спрыяла зніжэнню стабільнасці мРНК ЦОГ-2.У сукупнасці нашы вынікі сведчаць аб тым, што мелатонін ўзмацняе супрацьпухлінную функцыю праз павышэнне рэгуляцыі экспрэсіі Bim і паніжэнне экспрэсіі ЦОГ-2 у клетках MDA-MB-231, апрацаваных тунікіцынам.
