прадукты

Біялагічная актыўнасць: BCIP (BCIP p-toluidine salt; X-phasphate p-toluidine salt) - храмагенны субстрат для каларыметрычнага выяўлення актыўнасці шчолачнай фасфатазы.

Шыга-таксіны (Stxs) выпрацоўваюцца энтэрагемарагічнай кішачнай палачкай (EHEC), якія выклікаюць інфекцыі чалавека з часта смяротным зыходам.Клеткавыя лініі Vero, атрыманыя з нырак афрыканскай зялёнай малпы, уяўляюць сабой залаты стандарт для вызначэння цітотоксіческой эфектаў Stxs.Нягледзячы на ​​іх глабальнае выкарыстанне, веды аб дакладных структурах глікасфінгаліпідаў рэцэптараў Stx (GSL) і іх зборцы ў ліпідных плытах дрэнныя.Тут мы прадстаўляем комплексны структурны аналіз GSL рэцэптараў Stx і іх размеркаванне ў мембранах, устойлівых да мыйных сродкаў (DRM), якія былі падрыхтаваны з клетак Vero-B4 і выкарыстоўваліся ў якасці эквівалентаў ліпіднага плыта.Мы ідэнтыфікавалі глоботриаозилцерамид (Gb3Cer) і глоботетраозилцерамид (Gb4Cer) у якасці рэцэптараў GSL для падтыпаў Stx1a, Stx2a і Stx2e з дапамогай выяўлення накладання TLC у спалучэнні з MS.Незвычайны рэцэптар Stx, глобопентаозилцерамид (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), які быў спецыяльна распазнаны (у дадатак да Gb3Cer і Gb4Cer) Stx2e, быў цалкам структурна ахарактарызаваны.Было выяўлена, што ліпаформы GSL рэцэптараў Stx у асноўным утрымліваюць керамідныя фрагменты, якія складаюцца са сфінгазіну (d18:1) і тоўстай кіслаты C24:0/C24:1 або C16:0.Больш за тое, адначасовае прысутнасць у DRM з маркерамі ліпідных плытоў, SM і халестэрынам, сведчыць пра асацыяцыю GSL з мембраннымі мікрадаменамі.Гэта даследаванне забяспечвае аснову для далейшага вывучэння функцыянальнага ўздзеяння рэцэптараў Stx, звязаных з ліпідным плытам, на апасродкаванае таксінам пашкоджанне клетак Vero-B4.