прадукты

Шэраг біметалічных комплексаў рутэнія(II), злучаных гетэрацыклічнымі лігандамі, утворанымі кандэнсацыяй 4,5-дыязафлюрэн-9-она з рознымі дыямінамі, гідразінам, 1,4-фенілендыямінам, бензідзінам і 4,4'-метылендыянілінам, прыводзіць да металічных цэнтраў, падзеленых рознымі адлегласцямі.Комплексы выклікаюць паглынанне пераносу зарада з металу на ліганд у вобласці 450 нм бачнага спектру і ўнутрылігандныя пераходы pi --> pi ў вобласці 300 нм ультрафіялетавага спектру.Цэнтры рутэнія(II) акісляюцца ў двух блізка размешчаных аднаэлектронных працэсах пры больш дадатных патэнцыялах, чым у Ru(bpy)(3)(2+).Мосцікавыя ліганды аднаўляюцца двума блізка размешчанымі аднаэлектроннымі працэсамі пры больш станоўчых патэнцыялах, чым пры аднаўленні каардынаваных біпірыдынавых лігандаў (прыкладна -1,30 В), хоць дыязафлюарэн=NN=дыязафлюарэнавы мосткавы ліганд аднаўляецца зварачальна ў двух аднаэлектронных крокі пры значэннях E (1/2) -0,29 і -0,52 В. Пасля ачысткі шляхам элюіравання чыстых комплексаў на калонцы з сілікагелем з рознымі канцэнтрацыямі 0,10 М NH (4) PF (6) у метаноле, выпраменьванне адбываецца толькі ў шклопадобнай матрыцы пры 77 К і пры нізкіх тэмпературах у растворы.Час жыцця выпраменьвання пры тэмпературы 77 K у шклянцы этанол:метанол 4:1 складае 5 +/- 1 &mgr;s.Даследаванне працягласці жыцця выпраменьвання пры зменнай тэмпературы паказвае наяўнасць нізкаразмешчанага стану з DeltaE = прыблізна 1500 см(-)(1), а экстрапаляцыя да пакаёвай тэмпературы паказвае, што працягласць жыцця выкіду знаходзіцца ў субнанасекундным дыяпазоне.