![(+)-(3r,5s), тэрт-бутыл 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-(N-пазначаў-N-метылсульфоніламіна)-пірамідзін-5-іл]-3,5 -Dihydroxy-6(E)-Heptenate (R1.5 or T-Butyl-Rosuvastatin) CAS: 355806-00-7 Прадстаўленая выява](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/白色粉末1133.jpg)
![(+)-(3r,5s), тэрт-бутыл 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-(N-пазначаў-N-метылсульфоніламіна)-пірамідзін-5-іл]-3,5 -Dihydroxy-6(E)-Heptenate (R1.5 або T-Butyl-Rosuvastatin) CAS: 355806-00-7](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/粉末245.jpg)
(+)-(3r,5s), тэрт-бутыл 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-(N-пазначаў-N-метылсульфоніламіна)-пірамідзін-5-іл]-3,5 -Dihydroxy-6(E)-Heptenate (R1.5 або T-Butyl-Rosuvastatin) CAS: 355806-00-7
| Нумар па каталогу | XD93420 |
| Назва прадукту | (+)-(3r,5s), тэрт-бутыл 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-(N-пазначаў-N-метылсульфоніламіна)-пірамідзін-5-іл]-3,5 -Дигидрокси-6(E)-гептенат (R1,5 або Т-бутыл-розувастатин) |
| CAS | 355806-00-7 |
| Малекулярная формаla | C26H36FN3O6S |
| Малекулярная маса | 537,64 |
| Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
| Знешні выгляд | Белы парашок |
| Ассаy | 99% мін |
(+)-(3R,5S), трэт-Бутыл 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-(N-пазначаў-N-метылсульфаніламіна)-пірымідзін-5-іл]-3,5 -дигидрокси-6(E)-гептенат, таксама вядомы як R1.5 або трэт-бутыл-розувастатин, з'яўляецца хімічным злучэннем з патэнцыйным ужываннем у фармацэўтычнай прамысловасці. Розувастатин з'яўляецца добра вядомым лекамі для зніжэння ўзроўню халестэрыну, які належыць да класа прэпаратаў, якія называюцца статыны.Ён працуе шляхам інгібіравання фермента пад назвай ГМГ-КоА-рэдуктаза, які ўдзельнічае ў выпрацоўцы халестэрыну ў арганізме.R1.5 з'яўляецца вытворным розувастатына, які змяшчае трэт-бутыльную групу, далучаную да малекулы, забяспечваючы дадатковыя ўласцівасці і патэнцыйныя перавагі. Адно з магчымых прымянення R1.5 - у якасці фармацэўтычнага інгрэдыента для лячэння гіперліпідеміі і прафілактыкі сардэчна-сасудзістых захворванняў.Як і розувастацін, R1.5 можна выкарыстоўваць для зніжэння ўзроўню халестэрыну ЛПНП, таксама вядомага як «дрэнны» халестэрын, і трыгліцерыдаў у крыві.Гэта злучэнне можа дэманстраваць палепшаныя фармакокинетические ўласцівасці, такія як падвышаная біодоступность або падвышаная стабільнасць, у параўнанні з зыходным прэпаратам.Акрамя таго, тэрц-бутыльная група можа спрыяць растваральнасці злучэння і ўніверсальнасці рэцэптуры, што робіць яго прыдатным для розных сістэм дастаўкі лекаў. Іншае патэнцыйнае прымяненне R1.5 заключаецца ў распрацоўцы пралекаў або мэтавых сістэм дастаўкі лекаў.Тэрц-бутыльная група можа дзейнічаць як ахоўная група, дазваляючы кантраляванае вызваленне розувастатина ў пэўных тканінах або органах, такіх як печань.Гэтая стратэгія можа павысіць эфектыўнасць прэпарата і звесці да мінімуму патэнцыйныя пабочныя эфекты за кошт павышэння яго канцэнтрацыі ў целевым месцы і адначасовага памяншэння ўздзеяння на нямэтавыя тканіны. Акрамя таго, R1.5 можа служыць каштоўным інструментам для хімікаў-медыкаў у адкрыцці і распрацоўцы лекаў.Складаная структура злучэння забяспечвае платформу для далейшых мадыфікацый і дэрыватызацыі.Даследчыкі могуць выкарыстоўваць R1.5 у якасці вядучага злучэння для вывучэння ўзаемасувязі структура-актыўнасць і распрацоўкі новых аналагаў з падвышанай патэнцыяй, селектыўнасцю або палепшанымі тэрапеўтычнымі профілямі.Такія даследаванні могуць спрыяць распрацоўцы новых і больш эфектыўных статынаў або іншых сродкаў, якія зніжаюць узровень халестэрыну. -2-(N-пазначаў-N-метылсульфаніламіна)-пірымідзін-5-іл]-3,5-дыгідраксі-6(E)-гептэнат (R1.5 або трэт-бутыл-розувастацін) перспектыўны ў якасці фармацэўтычнага злучэння для лячэнне гіперліпідемія і сардэчна-сасудзістых захворванняў.Яго унікальная структура ў спалучэнні з трэт-бутылавай групай можа забяспечыць такія перавагі, як паляпшэнне фармакокінетыкі, мэтанакіраваная дастаўка лекаў і магчымасці для далейшай распрацоўкі лекаў.Неабходныя далейшыя даследаванні і распрацоўкі, каб цалкам вывучыць патэнцыял R1,5 у фармацэўтычнай галіне.
