прадукты

Трысацэтатная соль часта выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі буфера TAE (трысацэтат-ЭДТА), які выкарыстоўваецца ў якасці праходнага буфера і ў агарозных гелях.Буфер Tris Acetate-EDTA выкарыстоўваецца для электрафарэзу ў агарозным гелі ДНК, але таксама выкарыстоўваецца для электрафарэзу ў агарозным гелі без дэнатурацыі РНК.Двухцепочечная ДНК, як правіла, працуе хутчэй у TAE, чым у іншых буферах, і можа вычарпацца падчас працяглага электрафарэзу.Цыркуляцыя буфера або замена буфера падчас працяглага электрафарэзу можа выправіць меншую буферную ёмістасць.Можа выкарыстоўвацца ў розных канцэнтрацыях для вывучэння рухомасці ДНК у растворы.Паколькі борат у буферы TBE (буфер Tris-Borate-EDTA, 10X Powder Pack, sc-296651) з'яўляецца моцным інгібітарам многіх ферментаў, буфер TAE рэкамендуецца пры праглядзе ферментатыўных прыкладанняў для ўзору ДНК.Трысацэтатная соль таксама з'яўляецца буферам з высокай адчувальнасцю ў аналізах АТФ з люцыферазай светлячкоў.

Выкарыстоўванне: буфер TAE з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўваным буферам для электрафарэзу ў гелі агарозы ДНК, а таксама для электрафарэзу геля агарозы натыўнай РНК.Двухцепочечная ДНК мае тэндэнцыю рухацца хутчэй у TAE, чым у іншых буферах, але таксама не можа плаваць з-за знясілення іёнаў буфера падчас працяглага электрафарэзу.Цыкл буфера або абмен буфера падчас працяглага электрафарэзу могуць кампенсаваць меншую буферную ёмістасць.2 Развядзіце канцэнтраваны буфер TAE, каб атрымаць 1 мМТАЭ буфер, які змяшчае 40 мМ трыс-ацэтату і 1 мМ ЭДТА, pH 8,3.Буфер 1 mMTAE можа выкарыстоўвацца як у агарозных гелях, так і ў якасці праходнага буфера.Для дасягнення максімальнага дазволу рэкамендуецца, каб прыкладзенае напружанне было ніжэй за 5 В/см (адлегласць паміж адзінкавымі электродамі).

Прымяненне: буфер TAE з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўваным буферам для электрафарэзу ў гелі агарозы ДНК у гелі Chemicalbook, а таксама для электрафарэзу ў гелі агарозы без дэнатурацыі РНК.Двухцепочечная ДНК мае тэндэнцыю рухацца хутчэй у TAE, чым у іншых буферах, але таксама не можа плаваць з-за знясілення іёнаў буфера падчас працяглага электрафарэзу.Цыкл буфера або абмен буфера падчас працяглага электрафарэзу могуць кампенсаваць меншую буферную ёмістасць.Канцэнтраваны буфер TAE разбаўлялі для атрымання буфера 1 mMTAE, які змяшчае 40 ммоль трыс-ацэтату і 1 ммоль ЭДТА, рн 8,3.Буфер 1 mMTAE можа выкарыстоўвацца як у агарозных гелях, так і ў якасці праходнага буфера.Для дасягнення максімальнага дазволу рэкамендуецца, каб прыкладзенае напружанне было ніжэй за 5 В/см (адлегласць паміж адзінкавымі электродамі).

Ужыванне: пры выяўленні АТФ люцыферазай светлячкоў гэты прадукт з'яўляецца найбольш адчувальным буферам;выяўленне звязвання глутамата.

Замяшчальнае звязванне [3H] l-глутамінавая кіслаты з нерэцэптарнымі матэрыяламі.

Звязванне [3H]L-глутамінавай кіслаты з прабіркамі і шклом мікрацэнтрыфуг даследавалася ў чатырох буферах.Фонавае звязванне з гэтымі матэрыяламі было нязначным, але павялічвалася пры цэнтрыфугаванні або адсмоктванні ў трыс-HCl і трыс-цытратным буферы.Гэта звязванне было значна меншым, калі замест яго выкарыстоўваўся HEPES-KOH або трыс-ацэтатны буфер.Звязванне [3H]L-глутамата з прабіркамі для микроцентрифуг было інгібіравана L-, але не D-ізамерамі глутамата і аспартата.DL-2-аміна-7-фосфоногептановая кіслата таксама не інгібіравала звязванне.Іншыя злучэнні, якія дэманстравалі ад нізкага да ўмеранага інгібіравання, былі: N-пазначаў-D-аспартат, квісквалат, дыэтылавы эфір L-глутамінавай кіслаты, N-пазначаў-L-аспартат, каінат і 2-аміна-4-фосфонабутырат.Звязванне інгібіруецца дэнатураванымі мембранамі мозгу пацукоў.Бялкова-залежнае звязванне [3H] глутамата было атрымана з дапамогай шматразова замарожаных-размарожаных прэпаратаў мембран, калі звязванне рабілася ў трыс-ацэтатным буферы.Рэкамендуецца выкарыстоўваць трыс-ацэтатны або HEPES-KOH-буфер у аналізе глутамат-бін-дзін.Калі выкарыстоўваецца трыс-HCl або трыс-цытратны буфер, неабходна правесці адпаведны кантрольны эксперымент, каб выправіць звязванне з прабіркамі для мікрацэнтрыгавання або фільтрамі са шкловалакна.