транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кіслата CAS: 169248-97-9
Нумар па каталогу | XD93466 |
Назва прадукту | транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)феніл)пирролидин-3-карбоновая кіслата |
CAS | 169248-97-9 |
Малекулярная формаla | C17H20F3NO4 |
Малекулярная маса | 359,34 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кіслата з'яўляецца хімічным злучэннем, якое мае розныя магчымасці прымянення ў галіне арганічнага сінтэзу і фармацэўтычных даследаванняў.Ён характарызуецца наяўнасцю піралідзінавага кольцы, замешчанага тэрц-бутоксикарбонильной (Вос) ахоўнай групай на атаме азоту і трифторметильной групай на фенильном кольцы. Адно з ключавых ужыванняў транс-1-(трэт-бутоксикарбонила)- 4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновая кіслата з'яўляецца прамежкавым прадуктам у сінтэзе іншых арганічных злучэнняў.Яго унікальная структура і функцыянальныя групы робяць яго універсальным будаўнічым блокам для пабудовы складаных малекул.Boc-група служыць ахоўнай групай, якая можа быць выбарачна выдалена ў пэўных умовах рэакцыі, каб адкрыць рэактыўны сайт для далейшай мадыфікацыі.Гэта дазваляе ажыццяўляць кантраляваныя і дакладныя арганічныя пераўтварэнні. Трифторметильная група ў транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3-карбоновой кіслаце таксама надае важныя ўласцівасці і патэнцыйнае прымяненне.Трифторметильные групы вядомыя сваёй электроноакцепторной прыродай і ліпафільнасцю, што можа павысіць патэнцыю, метабалічную стабільнасць і біялагічную даступнасць кандыдатаў у лекі.Акрамя таго, трифторметильная група можа мадуляваць фізіка-хімічныя ўласцівасці злучэння, уплываючы на растваральнасць, ліпафільнасць і сродство да звязвання з рэцэптарамі. Акрамя таго, транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил)фенил)пирролидин-3- карбоновая кіслата можа праяўляць біялагічную актыўнасць сама па сабе або ў якасці пролекарства.Пралекі - гэта біялагічна неактыўныя злучэнні, якія падвяргаюцца хімічным або ферментатыўным ператварэнням у арганізме для ператварэння ў актыўныя лекі.У некаторых выпадках ахоўная група Boc можа быць выбарачна выдалена in vivo, актывуючы злучэнне для атрымання жаданага тэрапеўтычнага эфекту. У той час як канкрэтнае прымяненне і патэнцыйнае выкарыстанне транс-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифторметил) феніл)піралідзін-3-карбонавай кіслаты шмат, неабходныя далейшыя даследаванні і даследаванні, каб вывучыць увесь яе патэнцыял.Звычайна гэта ўключае ў сябе аптымізацыю медыцынскай хіміі, даследаванні ўзаемасувязі паміж структурай і актыўнасцю і біялагічную ацэнку.Дакладна разумеючы ўласцівасці і рэакцыйную здольнасць злучэння, навукоўцы могуць ацаніць яго прыдатнасць для лячэння пэўных захворванняў або станаў, што прывядзе да распрацоўкі новых кандыдатаў у лекі або каталітычных агентаў у будучыні.