трэт-бутыл ((3R,5R)-5-метилпирролидин-3-ил)карбамат CAS: 1932651-04-1
Нумар па каталогу | XD93469 |
Назва прадукту | трэт-Бутыл ((3R,5R)-5-метилпирролидин-3-іл)карбамат |
CAS | 1932651-04-1 |
Малекулярная формаla | C10H20N2O2 |
Малекулярная маса | 200,28 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Транс-4-аміна-1-(трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3-карбоновая кіслата ўяўляе сабой хімічнае злучэнне з рознымі прымяненнямі, у прыватнасці, у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях.Яго структура складаецца з піралідзінавага кольцы, замешчанага амінагрупай, і тэрц-бутоксикарбонильной (Вос) ахоўнай групы на атаме азоту. Адно з асноўных ужыванняў транс-4-аміна-1-(трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3- карбоновая кіслата з'яўляецца будаўнічым матэрыялам у сінтэзе складаных арганічных малекул.Наяўнасць амінагрупы дазваляе здзяйсняць шматлікія хімічныя пераўтварэнні, у тым ліку рэакцыі амідавання, ацылявання або спалучэння, якія займаюць цэнтральнае месца ў стварэнні разнастайных злучэнняў са спецыфічнымі медыцынскімі або хімічнымі ўласцівасцямі.Ахоўная група Boc абараняе амінагрупу падчас гэтых рэакцый, прадухіляючы непажаданыя ўзаемадзеянні або пабочныя рэакцыі. Акрамя таго, транс-4-аміна-1-(трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3-карбоновая кіслата асабліва каштоўная ў сінтэзе пептыдаў на аснове наркотыкі.Пептыды - гэта кароткія ланцужкі амінакіслот, якія гуляюць вырашальную ролю ў біялагічных працэсах.Выбіральна здымаючы абарону групы Boc, злучэнне можа служыць амінакіслотным будаўнічым блокам для пабудовы пептыдных паслядоўнасцей.Гэта дазваляе ствараць лекі на аснове пептыдаў, якія могуць нацэльвацца на пэўныя малекулярныя мішэні, такія як рэцэптары або ферменты, і мадуляваць розныя біялагічныя шляхі.Гэтыя прэпараты паказалі перспектыўнасць у такіх галінах, як лячэнне рака, антымікробная тэрапія і гарманальныя парушэнні. Універсальнасць злучэння таксама распаўсюджваецца на яго патэнцыял у якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу невялікіх арганічных малекул з біялагічнай актыўнасцю.Маніпулюючы функцыянальнымі групамі і стэрэахіміяй транс-4-аміна-1-(трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3-карбоновой кіслаты, даследчыкі могуць ствараць аналагі або вытворныя з павышанымі фармакалагічнымі ўласцівасцямі.Гэтыя мадыфікаваныя злучэнні можна праверыць на прадмет патэнцыйных кандыдатаў у лекі, ацаніць іх здольнасць узаемадзейнічаць з біялагічнымі мішэнямі або вывучыць іх механічныя ўласцівасці. Больш за тое, транс-4-аміна-1-(трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3-карбоновая кіслата можа выкарыстоўвацца ў якасці эталоннага злучэння для аналітычных мэтаў.Яго стабільная структура і добра ахарактарызаваныя ўласцівасці робяць яго каштоўным у якасці стандарту кантролю якасці ў фармацэўтычнай вытворчасці, забяспечваючы дакладнасць і надзейнасць аналітычных метадаў, якія выкарыстоўваюцца для ацэнкі чысціні і эфектыўнасці роднасных злучэнняў. У заключэнне, транс-4-аміна-1- (трэт-бутоксикарбонил)пирролидин-3-карбонавая кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем з вялікім выкарыстаннем у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях.Яго амінакіслотная структура і ахоўная група робяць яго важным будаўнічым блокам для стварэння складаных арганічных малекул, у тым ліку пептыдаў і патэнцыйных кандыдатаў у лекі.Бягучыя даследаванні яго уласцівасцей і мадыфікацый будуць працягваць пашыраць яго прымяненне і спрыяць распрацоўцы новых тэрапеўтычных сродкаў.