Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-О-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаат CAS: 124655-09-0
Нумар па каталогу | XD93413 |
Назва прадукту | Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-O-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаат |
CAS | 124655-09-0 |
Малекулярная формаla | C13H24O5 |
Малекулярная маса | 260,33 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-О-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаат - гэта хімічнае злучэнне са складанай структурай, якое звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і ў якасці ахоўнай групы ў хіміі вугляводаў.Ён вядомы сваёй здольнасцю эфектыўна абараняць гідраксільныя групы і прадухіляць непажаданыя рэакцыі падчас розных хімічных ператварэнняў. Адно з асноўных прымянення Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксілу 3,5-О-ізапрапілідэна 3,5- дигидроксигексаноат ў сінтэзе складаных арганічных злучэнняў.Гідраксільныя групы вельмі рэакцыйныя і могуць падвяргацца непажаданым пабочным рэакцыям падчас хімічных ператварэнняў.Выбарча абараняючы гэтыя групы часткай Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-О-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаату, хімікі могуць кантраляваць рэакцыі і атрымліваць патрэбныя прадукты.Пасля завяршэння патрэбных хімічных ператварэнняў ахоўную групу можна лёгка выдаліць, што дазваляе аднавіць зыходныя гідраксільныя групы. У хіміі вугляводаў Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-О-ізапрапілідэн 3,5-дигидроксигексаноат звычайна выкарыстоўваецца для абароны малекул цукру.Цукар змяшчае некалькі гідраксільных груп, якія могуць уступаць у рэакцыю з рэагентамі, што прыводзіць да непажаданых пабочных прадуктаў.Выбарча абараняючы гэтыя гідраксільныя групы T-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксі 3,5-O-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаатам, хімікі могуць маніпуляваць астатнімі гідраксільнымі групамі без умяшання.Гэта дазваляе сінтэзаваць складаныя вытворныя цукроў і вывучаць вугляводна-бялковыя ўзаемадзеянні або сінтэз глікакан'югатаў. Ахоўная група дигидроксигексаноата часта выкарыстоўваецца пры сінтэзе натуральных прадуктаў, фармацэўтычных прэпаратаў і іншых біялагічна актыўных злучэнняў.Яго эфектыўныя ўласцівасці абароны і зняцця абароны дазваляюць хімікам атрымаць доступ да шырокага спектру структурна розных малекул.Абарона спецыфічных гідраксільных груп дапамагае кантраляваць шляхі рэакцыі і дасягнуць жаданай рэгіяселектыўнасці або стэрэаселектыўнасці. У заключэнне можна сказаць, што Т-бутыл-(3R,5S)-6-гідраксілу 3,5-О-ізапрапілідэн 3,5-дыгідраксігексанаат з'яўляецца універсальнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічнай сінтэтычнай хіміі, асабліва для абароны і зняцця абароны гідраксільных груп.Яго унікальная структура дазваляе селектыўна абараняць, дазваляючы хімікам кантраляваць рэакцыі і атрымліваць патрэбныя прадукты.Яго прымяненне вар'іруецца ад сінтэзу складаных арганічных злучэнняў да хіміі вугляводаў і вытворчасці натуральных прадуктаў і фармацэўтычных прэпаратаў.Здольнасць злучэння эфектыўна абараняць гідраксільныя групы робіць яго неацэнным інструментам у розных аспектах хімічных даследаванняў і распрацовак.