трыфторметансульфонат срэбра CAS: 2923-28-6
Нумар па каталогу | XD93575 |
Назва прадукту | трифторметансульфонат срэбра |
CAS | 2923-28-6 |
Малекулярная формаla | CAgF3O3S |
Малекулярная маса | 256,94 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Трыфторметансульфанат срэбра, таксама вядомы як AgOTf, з'яўляецца магутным і універсальным рэагентам, які выкарыстоўваецца ў розных хімічных ператварэннях.Ён належыць да класа трыфлатаў металаў, якія вельмі карысныя ў арганічным сінтэзе з-за іх кіслотнасці Льюіса і здольнасці актываваць субстраты. Адно з ключавых прымянення трыфторметансульфоната срэбра - у якасці каталізатара ў арганічных рэакцыях.Ён можа спрыяць розным ператварэнням, уключаючы рэакцыі ўтварэння вуглярод-вугляроднай сувязі, такія як рэакцыі алкілавання і ацылявання Фрыдэля-Крафтса, а таксама рэакцыі ўтварэння вуглярод-азотнай сувязі, такія як N-ацыляванне амінаў або сінтэз амідаў.Кіслотная прырода Льюіса AgOTf дазваляе яму каардынавацца з багатымі электронамі субстратамі, што прыводзіць да актывацыі спецыфічных хімічных сувязяў і садзейнічання патрэбнай рэакцыі.Яго каталітычная актыўнасць асабліва каштоўная ў сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і тонкіх хімікатаў. AgOTf таксама карысны для прасоўвання рэакцый перагрупоўкі і цыклізацыі.Ён можа каталізаваць розныя рэакцыі перагрупоўкі, такія як перагрупоўка Бекмана, якая ператварае оксимы ў аміды або складаныя эфіры, або перагрупоўку аллиловых спіртоў з адукацыяй карбанільных злучэнняў.Акрамя таго, ён можа дапамагчы ў рэакцыях цыклізацыі, дазваляючы ўтвараць цыклічныя злучэнні са складанымі кальцавымі сістэмамі.Кіслотны характар Льюіса AgOTf адыгрывае вырашальную ролю ў гэтых рэакцыях, спрыяючы неабходным перабудовам сувязяў і этапам цыклізацыі. Акрамя таго, трыфторметансульфанат срэбра выкарыстоўваецца для актывацыі вугляродна-вадародных (CH) сувязей.Ён можа актываваць CH-сувязі, прылеглыя да функцыянальных груп, напрыклад, пры актывацыі араматычных CH-сувязяў або актывацыі алільных або бензільных CH-сувязяў.Гэтая актывацыя дазваляе наступную функцыяналізаваць сувязь CH, што прыводзіць да адукацыі новых сувязяў вуглярод-вуглярод або вуглярод-гетэраатам.Гэты метад, вядомы як актывацыя СН, з'яўляецца хутка развіваецца вобласцю арганічнага сінтэзу і забяспечвае эфектыўны шлях доступу да складаных малекулярных каркасаў. Варта адзначыць, што AgOTf адчувальны да вільгаці і паветра, таму з ім трэба працаваць у кантраляваных умовах.Звычайна ён выкарыстоўваецца ў невялікіх колькасцях у якасці каталітычных колькасцяў з-за яго высокай рэакцыйнай здольнасці.Неабходна выконваць асцярожнасць, каб працаваць у добра вентыляваным памяшканні і абараняць рэагент ад уздзеяння вільгаці. Такім чынам, трыфторметансульфонат срэбра (AgOTf) з'яўляецца каштоўным рэагентам і каталізатарам у арганічным сінтэзе.Яго кіслая прырода Льюіса дазваляе яму актываваць субстраты, стымуляваць рэакцыі перагрупоўкі і цыклізацыі і актываваць CH-сувязі, што прыводзіць да адукацыі складаных арганічных малекул.Аднак неабходна выконваць меры засцярогі пры апрацоўцы і захоўванні AgOTf, каб забяспечыць яго стабільнасць і прадухіліць непажаданыя рэакцыі.