прадукты

У гэтым даследаванні апісваецца просты і эфектыўны метад з выкарыстаннем высокаэфектыўнай вадкаснай храматаграфіі (ВЭЖХ) у спалучэнні з флуарэсцэнтным выяўленнем для вызначэння кінэтычных параметраў паглынання глутамата нервовай тканінай.Тканіна сятчаткі, атрыманая ад 7-дзённых куранят, інкубавалі з вядомай канцэнтрацыяй глутамата (50-2000 мкМ) на працягу 10 хвілін і вымяралі ўзроўні нейрамедыятара, дэрыватызаванага o-фтальдэгідам (OPA), у асяроддзі інкубацыі.Ацэньваючы розніцу паміж пачатковай і канчатковай канцэнтрацыямі глутамата ў асяроддзі, быў ахарактарызаваны механізм насычэння (K(m)=8,2 і V(max)=9,8 нмоль/мг бялку/мін).Гэтая мера ў значнай ступені залежала ад натрыю і тэмпературы, што рашуча пацвярджае тое, што механізмам зніжэння канцэнтрацыі сапраўды з'яўляецца паглынанне транспарцёрамі з высокай блізкасцю.У дадатак да гэтага нашы вынікі таксама прадэманстравалі, што хларыд цынку (інгібітар транспарцёраў глутамата/аспартата) выклікаў залежнае ад канцэнтрацыі зніжэнне паглынання глутаматэ, дэманструючы спецыфіку нашай метадалогіі.У цэлым, дадзеная праца характарызуе альтэрнатыўную метадалогію для ацэнкі паглынання глутамата ў нервовай тканіны з дапамогай ВЭЖХ.Такі падыход можа быць важным інструментам для даследаванняў, звязаных з характарыстыкай драбнюткіх змяненняў у транспарце глутамата, звязаных з пашкоджаннем цэнтральнай нервовай сістэмы.