R-PMPA CAS: 206184-49-8
Нумар па каталогу | XD93424 |
Назва прадукту | Р-ПМПА |
CAS | 206184-49-8 |
Малекулярная формаla | C9H16N5O5P |
Малекулярная маса | 305.23 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
R-PMPA, таксама вядомы як тенофовира дизопроксилфумарат (TDF), з'яўляецца супрацьвірусным прэпаратам, які ў асноўным выкарыстоўваецца для лячэння віруса імунадэфіцыту чалавека (ВІЧ) і хранічнага гепатыту В (HBV).Гэта пралекарства для прыёму ўнутр, якое ператвараецца ў актыўную форму, тенофовира дифосфат, у арганізме. R-PMPA належыць да класа лекаў, якія называюцца нуклеатыднымі інгібітарамі зваротнай транскрыптазы (НІОТ).Ён дзейнічае шляхам інгібіравання фермента зваротнай транскрыптазы, які неабходны для рэплікацыі ВІЧ і ВГВ.Блакуючы гэты найважнейшы этап у працэсе рэплікацыі віруса, R-PMPA дапамагае знізіць вірусную нагрузку і запаволіць прагрэсаванне захворванняў. Пры выкарыстанні ў лячэнні ВІЧ R-PMPA часта прызначаюць як частку камбінаванай антырэтравіруснай тэрапіі (cART) рэжым.Яго даюць разам з іншымі антырэтравіруснымі прэпаратамі з розных класаў прэпаратаў для павышэння эфектыўнасці і мінімізацыі развіцця ўстойлівасці да лекаў.Канкрэтны рэжым CART будзе залежаць ад індывідуальных фактараў пацыента, такіх як стадыя ВІЧ-інфекцыі, папярэдні анамнез лячэння і любыя спадарожныя стану здароўя. Пры лячэнні хранічнай інфекцыі HBV R-PMPA звычайна прызначаюць у якасці монотерапіі або ў спалучэнні з іншыя супрацьвірусныя прэпараты.Працягласць лячэння можа вар'іравацца ў залежнасці ад цяжару інфекцыі і рэакцыі чалавека на лекі. Дазавання R-PMPA будзе вызначацца медыцынскім работнікам на аснове такіх фактараў, як функцыя нырак, узрост, вага і наяўнасць любых іншыя захворванні.Важна прытрымлівацца прадпісаных інструкцый па дазоўцы і не карэктаваць дазоўку без кансультацыі з медыцынскім работнікам. R-PMPA звычайна добра пераносіцца, але, як і любыя лекі, можа выклікаць пабочныя эфекты.Агульныя пабочныя эфекты ўключаюць млоснасць, ваніты, дыярэю і галаўны боль.У некаторых выпадках R-PMPA можа выклікаць больш сур'ёзныя пабочныя эфекты, такія як дысфункцыя нырак або страта мінеральнай шчыльнасці касцяной тканіны.Рэкамендуецца рэгулярны кантроль функцыі нырак і здароўя костак падчас лячэння. Вельмі важна прымаць R-PMPA ў дакладнасці па прызначэнні і паслядоўна прытрымлівацца схемы лячэння.Прапуск доз або заўчаснае спыненне лячэння можа прывесці да развіцця ўстойлівасці да лекаў і зніжэння эфектыўнасці лячэння. Такім чынам, R-PMPA (тенофовира дизопроксила фумарат) - гэта супрацьвірусны прэпарат, які выкарыстоўваецца для лячэння ВІЧ-інфекцыі і хранічнай інфекцыі HBV.Ён працуе шляхам інгібіравання працэсу рэплікацыі віруса і часта выкарыстоўваецца як частка камбінаванай тэрапіі ВІЧ.Уважлівае назіранне і захаванне лячэння неабходныя для дасягнення аптымальных вынікаў.Кансультацыя з медыцынскім работнікам мае вырашальнае значэнне для вызначэння адпаведнага плана лячэння і барацьбы з любымі магчымымі пабочнымі эфектамі.