![Паладый, [1,3-біс[2,6-біс(1-метылетыл)феніл]-1,3-дыгідра-2Н-імідазол-2-ілідэн]хлара[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-прапен-1-іл]-,стэрэаізамер Cas:884879-23-6 Выбраная выява](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Паладый, [1,3-біс[2,6-біс(1-метылетыл)феніл]-1,3-дыгідра-2Н-імідазол-2-ілідэн]хлара[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-прапен-1-іл]-,стэрэаізамер Cas:884879-23-6
| Нумар па каталогу | XD90699 |
| Назва прадукту | Паладый, [1,3-біс[2,6-біс(1-метылетыл)феніл]-1,3-дыгідра-2Н-імідазол-2-ілідэн]хлор[(1,2,3-h)-(2E) )-3-феніл-2-прапен-1-іл]-,стэрэаізамер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Малекулярная формула | NeolystCX31 |
| Малекулярная маса | - |
| Дэталі захоўвання | Пакаёвая тэмпература |
Спецыфікацыя прадукту
| аналіз | 99% |
| Тэмпература плаўлення | 205-208°C |
Паведамляецца аб выкарыстанні комплексаў [(NHC)Pd(R-аліл)Cl] другога пакалення для рэакцый перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяуры і Бухвальда-Хартвіга з удзелам гетэраараматычных галагенідаў пры пакаёвай тэмпературы.Таксама апублікаваны першыя прыклады перакрыжаванага спалучэння дэзактываваных арылахларыдаў з алкенілаборнымі кіслотамі Сузукі-Міяуры пры пакаёвай тэмпературы.Канцавое замяшчэнне ў алільнай частцы комплексу паладыю палягчае яго актывацыю пры пакаёвай тэмпературы, што прыводзіць да вельмі актыўных каталітычных разнавіднасцяў, якія дазваляюць хутка выконваць цяперашнія каталітычныя ператварэнні з выкарыстаннем вельмі мяккіх умоў рэакцыі.Нагрузкі каталізатара могуць быць такімі нізкімі, як 10 частак на мільён для арыламінавання Бухвальда-Хартвіга і 50 частак на мільён для рэакцыі Сузукі-Міяура.
