прадукты

Было даследавана інгібіраванне β-карбаангідраз (CAs, EC 4.2.1.1) з патагенных грыбоў Cryptococcus neoformans (Can2) і Candida albicans (Nce103) серыяй з 25 разгалінаваных аліфатычных і араматычных карбаксілатаў.Ізаформы чалавека hCA I і II таксама былі ўключаны ў даследаванне для параўнання.Аліфатычныя карбаксілаты звычайна былі інгібітарамі миллимолярного hCA I і II і нізкамалярнымі/субмикромолярными інгібітарамі β-CA.Араматычныя карбаксілаты былі мікрамалярнымі інгібітарамі чатырох ферментаў, але некаторыя з іх прадэманстравалі нізкую нанамалярную актыўнасць супраць грыбковых патагенных ферментаў.4-гідраксі- і 4-метоксибензаат інгібіруе Can2 з K(I)s 9,5-9,9 нМ.Метылавы эфір, гідраксаматы, гідразіды і карбаксаміды некаторых з гэтых вытворных таксама былі эфектыўнымі інгібітарамі α- і β-CAs былі даследаваны тут.

Парабены з'яўляюцца аднымі з найбольш часта выкарыстоўваюцца кансервантаў для інгібіравання росту мікробаў і падаўжэння тэрміну захоўвання шэрагу спажывецкіх тавараў.Мэта дадзенага даследавання складалася ў тым, каб атрымаць уяўленне аб метабалізме парабенов ў клетках рака малочнай залозы (MCF7), паколькі яны прадэманстравалі эстрагенную актыўнасць у адносінах да гэтых клетак і былі выяўленыя ў тканінах рака малочнай залозы.Таксічнасць парабенов для клетак MCF7 была вызначана з дапамогай аналізаў MTT.Гідроліз пазначаў-, бутыл- і бензіл-парабенаў да п-гідраксібензойнай кіслаты быў прааналізаваны ў культывуемых клетках MCF7 і ў клеткавых гамагенатах.Глюкуранізацыя і сульфакан'югацыя вывучаліся ў гамагенатах MCF7, а парабены аналізаваліся з дапамогай ВЭЖХ.Было паказана, што метылпарабен значна менш таксічны, чым бутыл і бензілпарабен.Парабены былі цалкам стабільнымі ў гамагенатах MCF7, у той час як п-нітрафенілацэтат, тып субстрата, падвяргаўся гідролізу.Клеткавыя гамагенаты MCF7 не выяўляюць актыўнасці глюкуранізацыі і сульфакан'югацыі ў адносінах да парабенаў.Больш высокая стабільнасць парабенаў можа растлумачыць іх назапашванне ў тканінах рака малочнай залозы.