прадукты

Уплыў Cl(-) на акісляльную дэградацыю апельсінавай кіслаты 7 (AO7) быў даследаваны ў сістэме UV/S2O8(2-) для высвятлення шляхоў хларавання ў салёных сцёкавых водах.Меншая колькасць Cl(-), а таксама Br(-) узмацняе абескаляроўванне AO7, але такі эфект прасоўвання паступова памяншаецца з павелічэннем дазоўкі галагенідных іёнаў.Было ўстаноўлена, што мінералізацыя фарбавальніка інгібіруецца Cl(-), асабліва ў кіслых умовах.Вынікі мадэлявання кінетыкі паказалі, што доля розных акісляльных радыкалаў у значнай ступені залежыць ад утрымання Cl(-).Пры пачатковым рн 6,5 Cl2(-) было значна больш, чым SO4(-).Значнасць Cl2(-) для дэградацыі AO7 павялічвалася з павелічэннем канцэнтрацыі Cl(-) і перавышала значэнне SO4(-) пры [Cl(-)]>1мМ.Без Cl(-) SO4(-) быў галоўным радыкалам для дэградацыі AO7 у кіслых умовах, у той час як OH паступова пераважала пры больш высокім рн.Ва ўмовах высокай салёнасці можа ўтварацца больш OH і спрыяць дэградацыі фарбавальніка, асабліва ў шчолачным асяроддзі, што прыводзіць да больш высокай эфектыўнасці разбурэння AO7.Некалькі хлараваных пабочных прадуктаў былі выяўлены ў прысутнасці іёнаў хларыду, і былі прапанаваны шляхі дэградацыі AO7 на аснове SO4(-)/Cl2(-).Гэтая праца забяспечвае далейшае разуменне складаных механізмаў рэакцыі перадавых працэсаў акіслення на аснове SO4(-) у багатых хларыдамі асяроддзях.