Метыл 4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-[(N-пазначаў-N-метылсульфоніл)аміна]пірымідзін-5-карбаксілат (Z6)CAS: 289042-11-1
Нумар па каталогу | XD93411 |
Назва прадукту | Метыл 4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-[(N-пазначаў-N-метылсульфоніл)аміна]пірымідзін-5-карбаксілат (Z6) |
CAS | 289042-11-1 |
Малекулярная формаla | C17H20FN3O4S |
Малекулярная маса | 381,42 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Метыл 4-(4-фторфеніл)-6-ізапрапіл-2-[(N-пазначаў-N-метылсульфоніл)аміна]пірымідзін-5-карбаксілат, таксама вядомы як Z6, з'яўляецца злучэннем з рознымі магчымымі прымяненнямі ў галіне фармацэўтыкі. .Наяўнасць фторазамешчанай фенільнай групы, прымацаванай да пірымідзінавага кольцы, дазваляе выказаць здагадку, што Z6 можа ўзаемадзейнічаць з біялагічнымі мішэнямі, што робіць яго перспектыўным кандыдатам для адкрыцця лекаў.Уключэнне ізапрапільнай групы ўзмацняе гідрафобнасць злучэння, патэнцыйна паляпшаючы яго здольнасць пранікаць праз біялагічныя мембраны і дасягаць мэтавага месца. Іншым важным аспектам Z6 з'яўляецца прысутнасць N-пазначаў-N-метылсульфанільнай амінагрупы.Гэтая функцыянальная група была звязана з павышэннем метабалічнай стабільнасці злучэння і памяншэннем магчымых непажаданых эфектаў.Гэта таксама можа спрыяць растваральнасці злучэння ў палярных асяроддзях.Гэтыя ўласцівасці могуць быць каштоўнымі пры распрацоўцы біялагічна актыўных злучэнняў. Наяўнасць групы метылавага эфіру ў Z6 забяспечвае стабільнасць і прастату ў звароце.Акрамя таго, карбаксілатная група ў 5-м становішчы пірымідзінавага кольцы можа служыць патэнцыйным месцам для хімічных мадыфікацый, што дазваляе праводзіць даследаванні ўзаемасувязі паміж структурай і актыўнасцю і аптымізаваць фармакалагічныя ўласцівасці. Структурныя асаблівасці Z6 сведчаць аб тым, што ён можа мець патэнцыйнае выкарыстанне ў якасці актыўнага фармацэўтычнага прэпарата інгрэдыент (API) для лячэння розных захворванняў.Яго можна вывучыць як супрацьзапаленчае сродак, супрацьвірусны прэпарат або ў тэрапіі рака.Унікальная камбінацыя функцыянальных груп можа забяспечыць магчымасці для селектыўных біялагічных узаемадзеянняў, што робіць яго прывабным кандыдатам для мадуляцыі мішэні лекаў. Больш за тое, структурная складанасць і разнастайнасць Z6 робяць яго цікавай адпраўной кропкай для распрацоўкі бібліятэк невялікіх малекул або хімічных каркасаў.Ён можа служыць у якасці будаўнічага блока для сінтэзу структурна разнастайных вытворных, дазваляючы даследаваць ўзаемасувязь структура-актыўнасць і ідэнтыфікаваць злучэнні свінцу для далейшай аптымізацыі. У заключэнне, Z6, з яго выразнымі структурнымі асаблівасцямі і функцыянальнымі групамі, абяцае для розныя фармацэўтычныя прымянення.Яго патэнцыял як API ў спалучэнні з магчымасцю мадыфікацыі і аптымізацыі робіць яго захапляльным злучэннем для адкрыцця і распрацоўкі лекаў.Неабходныя далейшыя даследаванні і даследаванні, каб цалкам вывучыць і выкарыстоўваць яго тэрапеўтычны патэнцыял.