прадукты

Сур'ёзнасць рэзістэнтнасці мікробаў у спалучэнні з адсутнасцю новых антымікробных прэпаратаў павялічыла цікавасць да распрацоўкі антымікробных пептыдаў (АМП) у якасці новых тэрапеўтычных сродкаў.У гэтым даследаванні мы ацанілі антымікробную актыўнасць двух кароткіх сінтэтычных пептыдаў, а менавіта RRIKA і RR.Гэтыя пептыды дэманстравалі моцную антымікробную актыўнасць супраць залацістага стафілакока, і іх антымікробныя эфекты былі значна ўзмоцнены даданнем трох амінакіслот у С-канец, што, адпаведна, павялічыла амфіпатычнасць, гідрафобнасць і чысты зарад.Больш за тое, RRIKA і RR прадэманстравалі значны і хуткі бактэрыцыдны эфект супраць клінічных і лекава-ўстойлівых изолятов стафілакока, у тым ліку метыцылін-ўстойлівага залацістага стафілакока (MRSA), ванкаміцін-прамежкавага S. aureus (VISA), устойлівага да ванкаміцыну залацістага стафілакока (VRSA) , устойлівы да линезолиду S. aureus і ўстойлівы да метыцыліну Staphylococcus epidermidis.У адрозненне ад многіх натуральных AMP, RRIKA і RR захоўвалі сваю актыўнасць у прысутнасці фізіялагічных канцэнтрацый NaCl і MgCl2.І RRIKA, і RR павялічылі знішчэнне лизостафина больш чым у 1000 разоў і знішчылі изоляты MRSA і VRSA на працягу 20 хвілін.Акрамя таго, прадстаўленыя пептыды лепш паменшылі прыліпанне біяплёнак S. aureus і S. epidermidis у параўнанні з вынікамі звычайных антыбіётыкаў.Нашы высновы паказваюць, што стафілацыдныя эфекты нашых пептыдаў былі праз пермеабилизацию бактэрыяльнай мембраны, што прывяло да ўцечкі змесціва цытаплазмы і гібелі клетак.Больш за тое, пептыды не былі таксічныя для клетак HeLa пры канцэнтрацыі антымікробнага дзеяння ў 4-8 разоў.Моцная і неадчувальная да соляў антымікробная актыўнасць гэтых пептыдаў з'яўляецца прывабным тэрапеўтычным кандыдатам для лячэння інфекцый, устойлівых да шматлікіх лекаў S. aureus.