прадукты

на транспарцёр глутамата EAAT2 прыпадае >90% паглынання глутамата гіпакампам.Хоць EAAT2 пераважна экспрессируется ў астрацытах, ~10% малекул EAAT2 знаходзяцца ў тэрміналах аксона.Нягледзячы на ​​больш нізкі ўзровень экспрэсіі EAAT2 у глутаматергічных тэрміналах, калі зрэзы гіпакампа інкубуюць з нізкай канцэнтрацыяй d-аспартата (субстрат EAAT2), тэрміналы аксона назапашваюць d-аспартат гэтак жа хутка, як і астраглія.Гэта прадугледжвае невытлумачальнае неадпаведнасць паміж размеркаваннем бялку EAAT2 і транспартнай актыўнасцю, апасродкаванай EAAT2.Адна з гіпотэз заключаецца ў тым, што (1) гетэраабмен унутранага субстрата знешнім субстратам адбываецца значна хутчэй, чым чыстае паглынанне, і (2) тэрміналы спрыяюць гетэраабмену з-за высокага ўзроўню ўнутранага глутамата.Аднак у цяперашні час невядома, аднолькавыя ці розныя хуткасці гетэраабмену і паглынання.Каб вырашыць гэтую праблему, мы выкарыстоўвалі адноўленую сістэму для параўнання адносных хуткасцей двух працэсаў у пацукоў і мышэй.Чыстае паглынанне было адчувальным да змен у мембранным патэнцыяле і стымулявалася знешнімі пранікальнымі аніёнамі ў адпаведнасці з існаваннем развязанай аніённай праводнасці.Выкарыстоўваючы апошняе, мы таксама дэманструем, што хуткасць гетэраабмену таксама залежыць ад мембраннага патэнцыялу.Акрамя таго, нашы дадзеныя сведчаць аб наяўнасці ўцечкі натрыю ў EAAT2.Уключыўшы новыя высновы ў нашу папярэднюю мадэль паглынання глутамата EAAT2, мы прадказваем, што адчувальнасць да напружання абмену выклікана залежным ад напружання трэцім звязваннем Na(+).Акрамя таго, нашы эксперыменты і мадэляванне паказваюць, што адносныя паказчыкі чыстага паглынання і гетэраабмену супастаўныя ў EAAT2.