прадукты

Асноўным фактарам рызыкі інфекцыі Clostridium difficile (CDI) з'яўляецца выкарыстанне антыбіётыкаў з-за парушэння раўнавагі мікрабіёты кішачніка гаспадара.Каб захаваць карысныя рэзідэнтныя прабіётычныя бактэрыі падчас лячэння інфекцыі, выкарыстанне малекул з селектыўнай антыбактэрыйнай актыўнасцю павышае эфектыўнасць за кошт выбарачнага выдалення C. difficile.Адным з іх з'яўляецца раслінны алкалоід 8-гидроксихинолин (8HQ), які, як было паказана, селектыўна інгібіруе клострідіямі без падаўлення біфідобактерій.Селектыўная антымікробная актыўнасць, як правіла, правяраецца метадамі культывавання асобных штамаў бактэрый.Аднак асноўным абмежаваннем гэтых метадаў з'яўляецца немагчымасць апісаць дыферэнцыяльную дынаміку росту большай колькасці штамаў бактэрый пры сумесным культываванні ў рамках аднаго эксперыменту.У гэтым даследаванні мы аб'ядналі флуоресцентную гібрыдызацыю in situ і праточную цытаметрыю, каб апісаць змены ў актыўных і неактыўных клетках змешанай культуры, утворанай умоўна-патагенным мікраарганізмам C. diff icile CECT 531 і карыснымі Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 пасля ўздзеяння 8HQ.Было заўважана, што без 8HQ доля абодвух штамаў была амаль роўнай, вагаючыся паміж 22,7 і 77,9% на працягу 12 гадзін, тады як з 8HQ доля актыўнага C. difficile зніжалася праз 4 гадзіны і захоўвалася толькі паміж 8,8 і 17,5 %.Наадварот, рост біфідабактэрый не быў парушаны 8HQ.Вынікі гэтага даследавання паказалі селектыўны інгібіруючы эфект 8HQ на дынаміку росту клострідій і біфідабактэрый, а таксама патэнцыял гэтага злучэння для распрацоўкі селектыўных агентаў для кантролю CDI.