прадукты

Жалеза-серныя кластары функцыянуюць як кафактары шырокага спектру бялкоў з рознымі малекулярнымі ролямі як у пракарыётычных, так і ў эукарыётычных клетках.Спецыяльныя механізмы збіраюць кластары і дастаўляюць іх да канчатковых малекул-акцэптараў у строга рэгуляваным працэсе.У прататыпа грамотріцательных бактэрый Escherichia coli дзве існуючыя сістэмы зборкі кластараў жалеза і серы, кластар жалеза і сера (ISC) і шлях асіміляцыі серы (SUF) цесна ўзаемазвязаны.Рэгулятар шляху ISC, IscR, з'яўляецца фактарам транскрыпцыі тыпу спіраль-паварот-спіраль, які можа каардынаваць кластар [2Fe-2S].Акісляльна-аднаўленчыя ўмовы і даступнасць жалеза або серы мадулююць статус перавязкі лабільнага кластара IscR, які, у сваю чаргу, вызначае пераключэнне ў спецыфічнасці паслядоўнасці ДНК рэгулятара: IscR, які змяшчае кластар, можа звязвацца з сямействам генных промоторов (тып-1), тады як бескластерная форма распазнае толькі другую групу паслядоўнасцей (тып-2).Аднак біягенез жалеза-серных кластараў у грамположительных бактэрый ахарактарызаваны не так добра, і большасць арганізмаў гэтай групы дэманструюць толькі адну з сістэм зборкі жалеза-серных кластараў.Характэрным выключэннем з'яўляецца ўнікальная грамположительная бактэрыя Thermincola potens, аднаўляючая дысімілятар металаў, у якой могуць быць ідэнтыфікаваныя гены абедзвюх сістэм, хаця і з арганізацыяй, якая адрозніваецца ад арганізацыі грамотріцательных бактэрый.Мы паказалі, што адзін з гэтых генаў кадуе функцыянальны гамолаг IscR і, верагодна, удзельнічае ў рэгуляцыі кластарнага біягенезу жалеза і серы ў T. potens.Структурныя і біяхімічныя характарыстыкі T. potens і E. coli IscR выявілі дзіўна падобную архітэктуру і адкрылі непрадбачанае захаванне унікальнага механізму дыскрымінацыі паслядоўнасці, характэрнага для гэтай адметнай групы рэгулятараў транскрыпцыі.