прадукты

Некалькі аналагаў гуанозина, напрыклад, ацікловір (і яго пероральный пралекарства валацикловир), пенцикловир (у яго пероральной форме пролекарства, фамцикловир) і ганцикловир, шырока выкарыстоўваюцца для лячэння віруса герпесу [гэта значыць віруса простага герпесу тыпу 1 (ВПГ-1) і тыпу 2 (ВПГ-2), вірус ветранай воспы (VZV) і/або цітомегаловірус чалавека (HCMV)].У апошнія гады было распрацавана некалькі новых аналагаў гуанозіну, у тым ліку 3-членныя вытворныя цыклапрапілметыла і -метэніла (A-5021 і сингуанол) і 6-членныя вытворныя D- і L-цыклагексенілу.Актыўнасць ацыклічных/карбацыклічных аналагаў гуанозіну вызначана ў дачыненні да шырокага спектру вірусаў, у тым ліку ВПГ-1, ВПГ-2, VZV, HCMV, а таксама вірусаў герпесу чалавека тыпу 6 (HHV-6), тыпу 7 (HHV- 7) і тып 8 (HHV-8), і вірус гепатыту B (HBV).Было выяўлена, што новыя аналагі гуанозина (напрыклад, A-5021 і D- і L-циклогексенил G) асабліва актыўныя супраць тых вірусаў (HSV-1, HSV-2, VZV), якія кадуюць спецыфічную тимидинкиназу (TK), што сведчыць што іх супрацьвірусная актыўнасць (прынамсі часткова) залежыць ад фасфаралявання выкліканага вірусам ТЗ.Выяўленая супрацьвірусная актыўнасць была таксама адзначана з A-5021 супраць HHV-6 і з D- і L-циклогексенилом G супраць HCMV і HBV.Супрацьвірусная актыўнасць аналагаў ацыклічных/карбацыклічных нуклеазідаў можа быць прыкметна ўзмоцнена мікафенолавай кіслатой, магутным інгібітарам іназін-5'-монафасфат (ІМФ) дэгідрагеназы.Новыя карбацыклічныя аналагі гуанозіну (напрыклад, A-5021 і D- і L-цыклагексеніл G) маюць вялікія перспектывы не толькі ў якасці супрацьвірусных сродкаў для лячэння герпесвірусных інфекцый, але і супрацьпухлінных сродкаў для камбінаванай геннай тэрапіі/хіміятэрапіі рака, пры ўмове, што (частка) опухолевых клетак была трансдуцирована вірусным (HSV-1, VZV) генам TK.