Гентаміцыну сульфат CAS:1405-41-0 Белы парашок
| Нумар па каталогу | XD90364 |
| Назва прадукту | Гентаміцін сульфат |
| CAS | 1405-41-0 |
| Малекулярная формула | C21H43N5O7H2So4 |
| Малекулярная маса | 575,68 |
| Дэталі захоўвання | ад 2 да 8 °C |
| Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 29419000 |
Спецыфікацыя прадукту
| вада | 15% макс |
| pH | 3,5-5,5 |
| аналіз | 590МЕ/мг мін |
| Удзельная ратацыя | ад +107° да +121° |
| Знешні выгляд | Белы парашок |
| Сульфат (SO4) | 32 - 35% |
| Сульфатная попел | <1,0% |
Контузионное пашкоджанне спіннога мозгу ўскладняецца запаволенай стратай олигодендроцитов, што прыводзіць да хранічнай прагрэсавальнай демиелинизации.Такім чынам, стратэгіі трансплантацыі для забеспячэння клетак лініі алігадэндрацытаў і павышэння ступені миелинизации аказваюцца апраўданымі для аднаўлення спіннога мозгу.У дадзеным даследаванні высвятлялася, ці можа трансплантацыя нервовых ствалавых клетак чалавека (НСК), генетычна мадыфікаваных для экспрэсіі транскрыпцыйнага фактару Olig2, істотнага рэгулятара развіцця алігадэндрацытаў, палепшыць аднаўленне апорна-рухальнага апарата і ўзмацніць миелинизацию ў мадэлі пашкоджання спіннога мозгу пацукоў. HB1.F3 (F3 ) увекавечаную лінію NSC чалавека трансдуцыравалі рэтравірусным вектарам, які кадуе Olig2, важны рэгулятар развіцця алігадэндрацытаў.Залішняя экспрэсія Olig2 у НСК чалавека (F3.Olig2) індукавала актывацыю NKX2.2 і накіравала дыферэнцыяцыю НСК у клеткі лініі алігадэндрацытаў in vitro.Увядзенне Olig2 прывяло да больш высокай праліфератыўнай актыўнасці, і праз 7 тыдняў пасля трансплантацыі ў кантужаны спінны мозг была выяўлена значна большая колькасць NSC F3.Olig2, чым у бацькоўскіх NSC F3.НСК F3.Olig2 дэманстравалі частую міграцыю да белага рэчыва, у той час як НСК F3 былі ў асноўным абмежаваныя шэрым рэчывам або вакол паражнін паразы.Большасць НСК F3.Olig2, якія займаюць пашкадаванае белае рэчыва, дыферэнцаваліся ў сталыя алігадэндрацыты.Трансплантацыя NSC F3.Olig2 павялічвала аб'ём захаванага белага рэчыва і памяншала аб'ём паражніны.Больш за тое, трансплантаты F3.Olig2 значна павялічылі таўшчыню миелиновой абалонкі вакол аксонаў у пашкадаваным белым рэчыве.Нарэшце, жывёлы з трансплантатамі F3.Olig2 паказалі паляпшэнне якасці перамяшчэння задніх канечнасцяў. Трансплантацыя NSC, генетычна мадыфікаваных для дыферэнцыяцыі ў алігадэндрацытарную лінію, можа быць эфектыўнай стратэгіяй для паляпшэння функцыянальных вынікаў пасля траўмы спіннога мозгу.Цяперашняе даследаванне паказвае, што малекулярнымі фактарамі, якія вызначаюць лёс клетак, можна маніпуляваць, каб павялічыць рэпаратыўны патэнцыял клеткавай тэрапіі.
