прадукты

Нечаканым пабочным эфектам некаторых класаў антыкаагулянтаў стаў астэапароз, які можа быць, па меншай меры часткова, звязаны з парушэннем функцыі мезенхімальных ствалавых клетак (МСК).Мэтай дадзенага даследавання было параўнанне эфекту фондапаринукса (ФДП), новага антитромботика, з традыцыйным шырока выкарыстоўваным нізкамалекулярных гепарыну тинзапарином (ТЗП) на праліферацыі і дыферэнцыявання МСК.МСК былі вылучаны з трабекулярной косткі 14 пацыентаў з траўмай з дапамогай працэдуры пераварвання на аснове калагеназы і пашыраны ў стандартных умовах да пасажу 3. Праліферацыя і дыферэнцыяцыя МСК да хандрацытаў і остеобластов ацэньвалася з або без дадання FDP і TZP з выкарыстаннем стандартных in vitro аналізы і шырокі дыяпазон канцэнтрацый прэпарата.Для фенатыпавання МСК выкарыстоўвалі праточную цытаметрыю.У даследаванай узроставай групе (17-74 гады) частата МСК у фракцыях, вызваленых коллагеназой, складала 641/10 (6) клетак (дыяпазон 110-2158), а характарыстыкі іх росту складалі ~4 дні/падваенне папуляцыі.Культуры мелі стандартны фенатып MSC (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ і CD166+).Клеткавую праліферацыю ацэньвалі як з дапамогай калоній-фармуючых адзінак фібрабластаў (КУЕ-F), так і з дапамогай каларыметрычных XTT-аналізаў з соллю тэтразолію.У абодвух аналізах праліферацыі MSC інгібіравалася даданнем TZP, асабліва ў высокіх канцэнтрацыях.Наадварот, FDP не аказаў ніякага ўплыву на распаўсюджванне MSC.На астэагенную дыферэнцыяцыю і хондрогенную дыферэнцыяцыю не паўплывала даданне ні TZP, ні FDP.Нягледзячы на ​​​​тое, што TZP негатыўна ўплывае на праліферацыю MSC, але не на дыферэнцыяцыю, не было ніякіх доказаў неспрыяльнага ўздзеяння FDP у гэтай мадэльнай сістэме in vitro, што сведчыць аб яе выкарыстанні ў артапедычных умовах.