Этылтрыфторпіруват CAS: 13081-18-0
Нумар па каталогу | XD93543 |
Назва прадукту | Этыл-трифторпируват |
CAS | 13081-18-0 |
Малекулярная формаla | C5H5F3O3 |
Малекулярная маса | 170,09 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Этылтрыфторпіруват (ETFP) - гэта хімічнае злучэнне, якое знаходзіць прымяненне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, фармацэўтычныя даследаванні і аграхімічныя распрацоўкі.Ён атрымліваецца з піраваграднай кіслаты, з трыма атамамі фтору (-F), далучанымі да вугляроду, прылеглым да карбаксільнай групы, і этылавай групай (-C2H5), далучанай да карбанільнага вугляроду. Адным з важных ужыванняў ETFP з'яўляецца ўніверсальны будаўнічы блок у арганічны сінтэз.Трифторметильная група ў ETFP вельмі каштоўная, паколькі надае унікальныя і жаданыя хімічныя ўласцівасці злучэнням, у якія яна ўваходзіць.Трифторметильная група можа ўплываць на рэакцыйную здольнасць, растваральнасць і біялагічную актыўнасць, што робіць яе каштоўным інструментам для хімікаў-медыкаў і хімікаў-сінтэтыкаў-арганікаў.Наяўнасць этылавай групы дазваляе далей мадыфікаваць малекулы, дазваляючы ўводзіць розныя функцыянальныя групы і павялічваючы агульную ўніверсальнасць злучэння. Этфлуран, інгаляцыйны агульны анестэтык, з'яўляецца прыкладам прымянення, атрыманага ад ETFP.Сінтэз этфлурана ўключае рэакцыю ETFP з фтарыдам вадароду і трифторуксусной кіслатой для атрымання канчатковага прадукту.Унікальная рэакцыйная здольнасць трифторметильной групы ў ETFP дазваляе селектыўна ўводзіць атамы фтору ў малекулу этфлурана, надаючы ёй анестэтычныя ўласцівасці. ETFP таксама знаходзіць прымяненне ў распрацоўцы аграхімікатаў, у прыватнасці, гербіцыдаў і рэгулятараў росту раслін.Трифторметильная група ў ETFP можа значна паўплываць на біялагічную актыўнасць гэтых злучэнняў.Уключыўшы ў малекулу трифторметильную групу, хімікі могуць змяніць ліпафільнасць злучэння, яго метабалічную стабільнасць і сродство да звязвання з мэтавымі ферментамі або рэцэптарамі, прысутнымі ў раслінах.Гэтая мадыфікацыя дазваляе распрацоўваць больш эфектыўныя і селектыўныя гербіцыды, якія могуць кантраляваць рост раслін або нацэльваць пэўныя пустазелле, не наносячы шкоды жаданым культурам. У дадатак да прымянення ў арганічным сінтэзе і аграхімічных распрацоўках, ETFP таксама выкарыстоўваецца ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу розныя фармацэўтычныя склады.Трифторметильная група ў ETFP можа ўзмацніць фармакокинетические ўласцівасці прэпарата-кандыдата, што прыводзіць да паляпшэння біялагічнай даступнасці, метабалічнай стабільнасці і сродства да звязвання з вавёркамі-мішэнямі.Гэтая мадыфікацыя можа паўплываць на эфектыўнасць прэпарата, селектыўнасць і агульны тэрапеўтычны патэнцыял. Як і ў выпадку з любым хімічным злучэннем, пры працы з ETFP неабходна выконваць належнае абыходжанне і выконваць меры бяспекі.Вельмі важна выкарыстоўваць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і акуляры, і працаваць у добра вентыляваным памяшканні.ETFP трэба захоўваць у прахалодным, сухім месцы, удалечыні ад цяпла і адкрытага агню. У заключэнне, этылтрыфторпіруват (ETFP) з'яўляецца каштоўным злучэннем у арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і аграхімічных распрацоўках.Яго трифторметильная і этылавая групы робяць яго універсальным будаўнічым блокам для мадыфікацыі хімічных структур і паляпшэння ўласцівасцяў малекул.Ад сінтэзу анестэтыкаў да распрацоўкі гербіцыдаў і фармацэўтычных прэпаратаў, ETFP служыць каштоўным інструментам для хімікаў у шырокім дыяпазоне прымянення.Працягваючы вывучаць яго рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці, даследчыкі могуць адкрыць новыя спосабы выкарыстання і ўнесці свой уклад у прагрэс у розных навуковых галінах.