Этыл-3-аміна-4,4,4-трифторкротонат CAS: 372-29-2
Нумар па каталогу | XD93554 |
Назва прадукту | Этыл 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат |
CAS | 372-29-2 |
Малекулярная формаla | C6H8F3NO2 |
Малекулярная маса | 183,13 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Этылавы 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат - гэта злучэнне, якое знаходзіць прымяненне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, медыцынскую хімію і матэрыялазнаўства. будаўнічы матэрыял у арганічным сінтэзе.Ён змяшчае як амінагрупу, так і двайную сувязь, што робіць яго універсальнай платформай для стварэння больш складаных малекул.Амінагрупа можа быць функцыяналізавана з дапамогай розных рэагентаў для ўвядзення шырокага спектру функцыянальных магчымасцей, у той час як падвойная сувязь дазваляе далейшыя структурныя мадыфікацыі.Гэта злучэнне часта выкарыстоўваецца ў сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і іншых біялагічна актыўных злучэнняў. У медыцынскай хіміі этылавы 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат прадэманстраваў перспектыўны патэнцыял у якасці асновы для распрацоўкі новых лекаў.Вядома, што трифторметильная група павышае патэнцыю і метабалічную стабільнасць лекаў, што робіць яе прывабнай мадыфікацыяй у дызайне лекаў.Гэта злучэнне выкарыстоўвалася ў сінтэзе інгібітараў, накіраваных на розныя ферменты і рэцэптары, у тым ліку кіназы, пратэазы і рэцэптары, звязаныя з бялком G. Акрамя таго, этылавы 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат таксама знаходзіць прымяненне ў матэрыялазнаўстве.Яго унікальная трифторметильная група надае атрыманым матэрыялам жаданыя ўласцівасці, такія як павышэнне ліпафільнасці, палепшаная здольнасць захопу электронаў і змяненне ўпакоўкі малекул.Гэта робіць яго карысным пры распрацоўцы функцыянальных матэрыялаў, такіх як палімеры, вадкія крышталі і фарбавальнікі. Акрамя таго, этылавы 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат можа быць выкарыстаны ў якасці папярэдніка ў сінтэзе розных фтарыраваных злучэнняў.Трифторметильная група з'яўляецца важнай часткай многіх арганічных малекул з-за яе дабратворнага ўздзеяння на фізіка-хімічныя і біялагічныя ўласцівасці.Злучэнне можа падвяргацца розным хімічным ператварэнням, такім як нуклеафільнае замяшчэнне, акісленне і аднаўленне, для ўвядзення або мадыфікацыі фтарыраваных груп. Такім чынам, этылавы 3-аміна-4,4,4-трифторкротонат з'яўляецца каштоўным злучэннем з рознымі прымяненнямі у галіне арганічнага сінтэзу, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўства.Яго здольнасць служыць у якасці будаўнічага блока разам з унікальнай трифторметильной групай робіць яго важным кампанентам у распрацоўцы розных фармацэўтычных прэпаратаў, матэрыялаў і фтарыраваных злучэнняў.