прадукты

N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін з'яўляецца спецыфічным вытворным амінакіслоты лізіну, дзе амінагрупа эпсілон (ε) абаронена групай трыфтарацэтылу (TFA).Гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў розных галінах, у прыватнасці, у сінтэзе пептыдаў і біяхімічных даследаваннях. Адно з асноўных прымянення N(ε)-трифторацетил-L-лізіну - у цвёрдафазным сінтэзе пептыдаў (SPPS).Пептыды гуляюць вырашальную ролю ў многіх біялагічных працэсах, і іх сінтэз патрабуе паслядоўнай зборкі амінакіслот.Ахоўная група TFA на амінагрупе эпсілон лізіну прадухіляе непажаданыя рэакцыі падчас адукацыі пептыднай сувязі, адначасова дазваляючы іншым амінакіслотам злучацца ў жаданых месцах.Пасля завяршэння зборкі пептыда ахоўную групу TFA можна выбарачна выдаліць, а рэшту N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізіну можна дадаткова падоўжыць для сінтэзу спецыфічных паслядоўнасцей пептыда. N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін таксама з'яўляецца выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях для вывучэння структуры бялкоў, функцый і ўзаемадзеянняў.Ён можа служыць інструментам для даследавання ролі рэшткаў лізіну ва ўзаемадзеяннях бялок-бялок, узаемадзеянні бялок-ДНК і посттрансляцыйных мадыфікацыях.Уводзячы групу TFA, можна мадыфікаваць хімічныя ўласцівасці лізіну, што дазваляе даследаваць спецыфічныя апасродкаваныя лізінам працэсы ў біялагічных сістэмах. Акрамя таго, N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін можа таксама знайсці прымяненне ў распрацоўцы мэтавых сістэмы дастаўкі лекаў.Шляхам кан'югацыі спецыфічных тэрапеўтычных агентаў з астаткам лізіну праз TFA-групу можна павысіць стабільнасць і селектыўнасць прэпарата, што прыводзіць да павышэння эфектыўнасці і зніжэння пабочных эфектаў.Гэтая стратэгія была вывучана ў дастаўцы супрацьпухлінных прэпаратаў, антыбіётыкаў і іншых тэрапеўтычных прэпаратаў. У дадатак да непасрэднага прымянення N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін можа таксама выкарыстоўвацца ў якасці будаўнічага блока для сінтэзу іншых функцыянальных злучэнняў .Яго унікальная хімічная структура і рэакцыйная здольнасць робяць яго прывабным зыходным матэрыялам або прамежкавым прадуктам для сінтэзу складаных арганічных малекул, у тым ліку фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і матэрыялаў. Тым не менш, вельмі важна звяртацца з N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізінам асцярожна, выконваючы належныя меры бяспекі.Рэкамендуецца працаваць у добра вентыляванай лабараторыі і выкарыстоўваць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і ахоўныя акуляры. Такім чынам, N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін з'яўляецца каштоўнай вытворнай лізіну, якая знаходзіць рознае прымяненне ў пептыдзе сінтэз, біяхімічныя даследаванні, мэтавая дастаўка лекаў і арганічны сінтэз.Яго здольнасць абараняць эпсілон-амінагрупу лізіну дазваляе ажыццяўляць дакладны сінтэз пептыдаў, а яго мадыфікаваныя хімічныя ўласцівасці дазваляюць вывучаць працэсы, апасродкаваныя лізінам.Пры правільным звароце N(ε)-трыфтарацэтыл-L-лізін аказваецца карысным інструментам у розных навуковых і прамысловых мэтах.