прадукты

Паведамляецца, што мезенхімальныя ствалавыя клеткі (МСК) з'яўляюцца прывабнай крыніцай для стварэння сурагатных β-клетак, якія можна перасаджваць.Мышыная эмбрыянальная лінія мезенхімальных клетак-папярэднікаў C3H10T1/2 была прызнана мадэллю для МСК з-за яе патэнцыялу дыферэнцыяцыі ў некалькіх лініях.Мэтай гэтага даследавання было вывучыць, ці маюць клеткі C3H/10T1/2 патэнцыял дыферэнцавацца ў клеткі, якія прадуцыруюць інсулін (IPC).Тут мы даследавалі і параўналі in vitro дыферэнцыяцыю МСК пацукоў і клетак C3H10T1/2 у МПК.Пасля IPC-дыферэнцыявання клетак экспрэсію маркераў дыферэнцыявання выяўлялі з дапамогай імунацытахіміі, палімеразнай ланцуговай рэакцыі зваротнай транскрыпцыі (RT-PCR), колькаснай RT-PCR у рэальным часе (qRT-PCR) і Вестэрн-блот.Сакрэцыю інсуліну ацэньвалі метадам імунаферментнага аналізу (ІФА).Акрамя таго, гэтыя дыферэнцыраваныя клеткі былі перасаджаны мышам з дыябетам, індукаваным стрэптазатацынам, і іх біялагічныя функцыі былі правераны in vivo.Гэта даследаванне паведамляе аб 2-этапным метадзе генерацыі IPC з клетак C3H10T1/2.Ва ўмовах спецыфічнай індукцыі на працягу 7-8 дзён клеткі C3H10T1/2 фармавалі трохмерныя сфероідныя цела (SB) і вылучалі інсулін, у той час як генерацыя IPC, атрыманых з MSC пацукоў, патрабавала працяглага часу (больш за 2 тыдні).Акрамя таго, гэтыя IPC, атрыманыя з клетак C3H10T1/2, былі ўведзены мышам з дыябетам і паляпшаюць базальны ўзровень глюкозы, масу цела і паказваюць нармальны тэст на талерантнасць да глюкозы.Цяперашняе даследаванне прадставіла простую і дакладную мадэль in vitro для далейшага вывучэння механізму, які ляжыць у аснове ІПК-дыферэнцыяцыі МСК і клеткавай замяшчальнай тэрапіі дыябету.