прадукты

D-эрытра-гексоновая кіслата, 2,4,6-трыдэзаксі-3,5-O-(1-метилэтилиден)-6-[(5-пазначаў-1,3,4-тиадиазол-2-іл)сульфонил]- , 1,1-дыметылатылавы эфір, таксама вядомы як 2,4,6-трыдэаксі-3-кета-L-лікса-гексанавай кіслаты трэт-бутылавы эфір, уяўляе сабой хімічнае злучэнне са складанай структурай і некалькімі функцыянальнымі групамі.Гэта злучэнне мае розныя прымянення ў такіх галінах, як фармацэўтыка, аграхімія і арганічны сінтэз. У фармацэўтычнай прамысловасці гэта злучэнне можа быць выкарыстана ў якасці прамежкавага або будаўнічага матэрыялу для сінтэзу патэнцыйных кандыдатаў у лекі.Яго унікальная хімічная структура, у тым ліку тиадиазольные і сульфонильные групы, дае магчымасці для распрацоўкі новых малекул з патэнцыйнай фармакалагічнай актыўнасцю.Даследчыкі могуць мадыфікаваць гэтае злучэнне, каб увесці пэўныя замяшчальнікі або функцыянальныя групы, каб распрацаваць лекі-кандыдаты з падвышанай эфектыўнасцю, селектыўнасцю або метабалічнай стабільнасцю. Акрамя таго, група тэрц-бутылавага эфіру служыць ахоўнай групай для функцыянальнасці карбонавай кіслаты падчас сінтэтычных ператварэнняў.Гэтая абарона гарантуе, што функцыянальнасць кіслаты застаецца некранутай падчас розных хімічных рэакцый, што дазваляе ўводзіць іншыя жаданыя мадыфікацыі, не закранаючы кіслотную частку.Гэтая асаблівасць вельмі каштоўная ў працэсах шматступеннага сінтэзу, дзе іншымі функцыянальнымі групамі, магчыма, трэба будзе маніпуляваць незалежна. У галіне аграхімікатаў D-эрытра-гексонавая кіслата, 2,4,6-трыдэзаксі-3,5-O- (1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-, 1,1-диметилэтиловый эфір патэнцыйна можа быць выкарыстаны ў якасці зыходнага матэрыялу для распрацоўкі сродкаў абароны раслін агентаў.Яго унікальная структура можа дазволіць ствараць новыя вытворныя са спецыфічнымі дзеяннямі супраць шкоднікаў, пустазелля або хвароб раслін.Дзякуючы далейшай мадыфікацыі і аптымізацыі, гэта злучэнне можа спрыяць распрацоўцы эфектыўных і экалагічна чыстых аграхімічных рашэнняў. У арганічным сінтэзе гэта злучэнне можа быць выкарыстана ў якасці універсальнага рэагента для стварэння складаных малекул.Тиадиазольные і сульфонильные групы забяспечваюць магчымасці для розных хімічных ператварэнняў, дазваляючы ўводзіць дадатковыя функцыянальныя групы або будаваць іншыя кальцавыя сістэмы.Яго структурная гнуткасць робіць яго каштоўным для сінтэзу натуральных прадуктаў, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або іншых каштоўных арганічных злучэнняў. Важна адзначыць, што спецыфічнае прымяненне і выкарыстанне D-эрытра-гексонавай кіслаты, 2,4,6-трыдэаксі-3 ,5-O-(1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-, 1,1-диметилэтиловый эфір можа адрознівацца ў залежнасці ад прызначэння, мэты злучэнне і ўмовы рэакцыі.Навукоўцы і хімікі ў акадэмічных колах, прамысловасці або навукова-даследчых установах могуць вывучыць яе патэнцыял у адкрыцці лекаў, аграхімічных распрацоўках або сінтэтычнай хіміі. Такім чынам, D-эрытра-гексонавая кіслата, 2,4,6-трыдэзаксі-3,5-O- (1-метилэтилиден)-6-[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфонил]-, 1,1-диметилэтиловый эфір з'яўляецца універсальным злучэннем з ужываннем у фармацэўтыцы, аграхімікатах і арганічным сінтэзе .Яго складаная структура і функцыянальныя групы адкрываюць магчымасці для разнастайных хімічных ператварэнняў, што робіць яго карысным для распрацоўкі новых лекаў, аграхімічных раствораў або каштоўных арганічных злучэнняў.Далейшыя даследаванні і разведка могуць выявіць дадатковыя прымянення або перавагі гэтага злучэння ў розных навуковых і прамысловых дысцыплінах.