прадукты

Гідрахларыд 6-ацэтыл-8-цыклапентыл-5-пазначаў-2-[[5-(1-піперазініл)-2-пірыдзініл]аміна]пірыда[2,3-d]пірымідын-7(8Н)-он з'яўляецца злучэннем з патэнцыяльнымі прымяненнямі ў фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў.Яго унікальная малекулярная структура дае магчымасці для даследавання яго тэрапеўтычнага выкарыстання. Гэта злучэнне належыць да сямейства пірыда[2,3-d]пірымідынонаў, фармакалагічнае дзеянне якога шырока вывучалася.Наяўнасць ацэтыльнай групы сведчыць аб магчымым узаемадзеянні з ферментамі, якія ўдзельнічаюць у клеткавых працэсах.Ён можа аказваць інгібіруючы эфект на такія ферменты, як кіназы або пратэазы, што робіць яго перспектыўным кандыдатам для распрацоўкі спецыфічных для ферментаў інгібітараў. Цыклапентыльныя і метыльныя групы ў структуры спрыяюць ліпафільнай прыродзе злучэння.Гэта ўласцівасць дазваляе яму лёгка пераадольваць біялагічныя бар'еры, павялічваючы яго патэнцыял у якасці кандыдата ў лекі.Ён можа мець павышаную пранікальнасць і біялагічную даступнасць, што робіць яго прыдатным для перорально ўвядзення і сістэмнага размеркавання. 1-піперазініл і 2-пірыдыніл групы, якія прысутнічаюць у злучэнні, забяспечваюць яго ўніверсальнасць для патэнцыйнага выкарыстання ў распрацоўцы лекаў.Вытворныя піперазіну шырока прызнаны ў медыцынскай хіміі за іх біялагічную актыўнасць.Група піперазін можа спрыяць звязванню з рэцэптарамі і мадуляваць фармакокинетические ўласцівасці.Больш за тое, пиридиновая група часта ўдзельнічае ва ўзаемадзеянні ліганд-рэцэптар, так як пиридиновые кальцавыя сістэмы могуць утвараць вадародныя сувязі са спецыфічнымі рэцэптарнымі ўчасткамі.Гэтыя ўласцівасці робяць гэта злучэнне патэнцыйным лігандам для розных рэцэптараў, у тым ліку рэцэптараў, звязаных з G-бялком. Улічваючы структуру пірыда[2,3-d]пірымідынону і прысутнасць групы піперазіну, злучэнне можна разглядаць як супрацьракавы сродак .Ён можа праяўляць цітотоксіческой дзеянне супраць ракавых клетак шляхам інгібіравання спецыфічных сігнальных шляхоў, звязаных з клеткавай праліферацыі.Далейшыя даследаванні з удзелам мадэляў in vitro і in vivo могуць ацаніць яго патэнцыял у якасці супрацьпухліннага агента. Акрамя таго, пірыда[2,3-d]пірымідынонавае ядро ​​злучэння можа быць зменена для ўздзеяння на пэўныя захворванні або стану.Уводзячы адпаведныя функцыянальныя групы або замяшчальнікі, яго селектыўнасць і патэнцыю можна павысіць, што дазваляе распрацоўваць высокаспецыфічныя тэрапеўтычныя агенты. Такім чынам, 6-ацэтыл-8-цыклапентыл-5-пазначаў-2-[[5-(1- піперазініл)-2-пірыдзініл]аміна]пірыда[2,3-d]пірымідзін-7(8H)-он гідрахларыд мае патэнцыял у розных галінах фармацэўтычных даследаванняў.Яго структурныя асаблівасці дазваляюць даследаваць інгібіраванне ферментаў, звязванне рэцэптараў і супрацьракавую актыўнасць.Далейшае вывучэнне і аптымізацыя яго асноўнай структуры можа даць новыя прэпараты-кандыдаты з палепшанай эфектыўнасцю і спецыфічнасцю для розных тэрапеўтычных мэтаў.