(4R-цис)-6-хлорметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-воцатнай кіслаты трэт-бутылавы эфір CAS: 154026-94-5
Нумар па каталогу | XD93417 |
Назва прадукту | (4R-цис)-6-хлорметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-воцатнай кіслаты трет-бутылавы эфір |
CAS | 154026-94-5 |
Малекулярная формаla | C13H23ClO4 |
Малекулярная маса | 278,77 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
(4R-цыс)-6-хлорметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-воцатнай кіслаты трэт-бутылавы эфір з'яўляецца хімічным злучэннем, якое мае рознае прымяненне ў розных галінах прамысловасці, уключаючы фармацэўтыку, аграхімікаты і арганічны сінтэз .Унікальная структура і функцыянальныя групы злучэння робяць яго каштоўным для розных мэтаў. У фармацэўтычнай прамысловасці гэта злучэнне можа служыць будаўнічым блокам або прамежкавым прадуктам у сінтэзе розных лекаў.Хларамэтыльная група разам з дыяксанавым кольцам дае магчымасці для далейшых маніпуляцый і функцыяналізацыі для стварэння малекул з жаданымі фармакалагічнымі ўласцівасцямі.Хімікі могуць мадыфікаваць гэтае злучэнне, каб увесці пэўныя замяшчальнікі або функцыянальныя магчымасці, якія могуць павысіць эфектыўнасць лекаў, палепшыць растваральнасць або павялічыць метабалічную стабільнасць. Акрамя таго, група тэрц-бутылавага эфіру забяспечвае абарону функцыянальнасці карбонавай кіслаты падчас розных сінтэтычных ператварэнняў.Ён можа дзейнічаць як ахоўная група, забяспечваючы захаванне функцыянальнасці кіслаты ў прысутнасці рэактыўных рэагентаў або ўмоў рэакцыі.Гэты аспект асабліва карысны ў шматступеністым сінтэзе, дзе можа спатрэбіцца маніпуляваць іншымі функцыянальнымі групамі, не закранаючы фрагмент карбонавай кіслаты. -4-воцатная кіслата трэц-бутылавы эфір можа знайсці прымяненне ў распрацоўцы гербіцыдаў або пестыцыдаў.Структура злучэння дае магчымасці для мадыфікацый для стварэння вытворных са спецыфічнай мэтавай селектыўнасцю і профілем таксічнасці.Выкарыстанне такіх злучэнняў можа спрыяць распрацоўцы эфектыўных і экалагічна чыстых рашэнняў для абароны раслін. У арганічным сінтэзе гэта злучэнне можа служыць універсальным рэагентам для стварэння складаных малекул.Дыяксанавае кольца разам з хлормецільнай групай можа ўступаць у розныя рэакцыі, што дазваляе ўводзіць іншыя функцыянальныя групы або кальцавыя сістэмы.Акрамя таго, група тэр-бутылавага эфіру можа быць выбарачна выдалена, падвяргаючы функцыянальнасць карбонавай кіслаты для далейшых маніпуляцый.Гэта злучэнне можа быць выкарыстана для стварэння натуральных прадуктаў, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або іншых каштоўных арганічных злучэнняў. Важна падкрэсліць, што канкрэтнае прымяненне і выкарыстанне (4R-цис)-6-хлорметил-2,2-диметил-1 3-дыяксана-4-воцатнай кіслаты трэц-бутылавы эфір можа адрознівацца ў залежнасці ад мэтавага злучэння, умоў рэакцыі або жаданага выніку.Навукоўцы і даследчыкі ў акадэмічных колах, прамысловасці або дзяржаўных арганізацыях могуць вывучыць яго патэнцыял у малекулярных даследаваннях, распрацоўцы працэсаў або аптымізацыі сінтэзу. У заключэнне, (4R-цис)-6-хлорметил-2,2-диметил-1,3-диоксан -4-воцатная кіслата трэт-бутылавы эфір - гэта ўніверсальнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў фармацэўтыцы, аграхімікатах і арганічным сінтэзе.Унікальныя структурныя асаблівасці і функцыянальныя групы злучэння адкрываюць магчымасці для разнастайных хімічных ператварэнняў, дазваляючы распрацоўваць новыя лекі, аграхімікаты або каштоўныя арганічныя злучэнні.Далейшыя пошукі і даследаванні могуць раскрыць дадатковыя прымянення або перавагі гэтага злучэння ў розных навуковых і прамысловых галінах.