4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridine гідрахларыд CAS: 28783-41-7
Нумар па каталогу | XD93352 |
Назва прадукту | гідрахларыд 4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2,c]пиридина |
CAS | 28783-41-7 |
Малекулярная формаla | C7H9NS |
Малекулярная маса | 139.22 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
Гідрахларыд 4,5,6,7-тэтрагідратыена[3,2,c]пірыдзіну, таксама вядомы як гідрахларыд ТНР, уяўляе сабой хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C8H11NS·HCl.Гэта белы крышталічны парашок, які звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Адным з асноўных прымянення гідрахларыду 4,5,6,7-тэтрагідратыена[3,2,с]пірыдыну з'яўляецца ўніверсальны будаўнічы блок у сінтэзе розных арганічных злучэнняў.Ён змяшчае тиенопиридиновое ядро, якое забяспечвае унікальную структуру для пабудовы складаных малекул.Тыенапірыдынавы матыў можна выбарачна функцыяналізаваць, дазваляючы ўводзіць розныя функцыянальныя групы для мадыфікацыі ўласцівасцей і рэакцыйнай здольнасці атрыманых злучэнняў. Структура гідрахларыду тэтрагідратыена[3,2,c]пірыдыну таксама робіць важны прамежкавы прадукт у сінтэзе некалькіх лекавых сродкаў.Напрыклад, яго можна выкарыстоўваць для падрыхтоўкі нейралептыкаў, такіх як клозапін і оланзапін, якія звычайна выкарыстоўваюцца пры лячэнні шызафрэніі і біпалярнага засмучэнні.Злучэнне таксама можа быць выкарыстана ў сінтэзе іншых тэрапеўтычных сродкаў, у тым ліку анальгетыкаў, супрацьзапаленчых і супрацьвірусных прэпаратаў. Акрамя таго, гідрахларыд 4,5,6,7-тэтрагідратыена[3,2,с]пірыдыну можа выступаць у якасці папярэдніка для сінтэзу біялагічна актыўных малекул.Змяняючы замяшчальнікі ў тиенопиридиновом кольцы, навукоўцы могуць наладзіць атрыманыя злучэнні так, каб нацэльваць на пэўныя біялагічныя шляхі або рэцэптары.Такая структурная ўніверсальнасць робіць яго каштоўным інструментам у адкрыцці і распрацоўцы лекаў. Іншым важным аспектам гідрахларыду 4,5,6,7-тэтрагідратыена[3,2,с]пірыдзіну з'яўляецца яго здольнасць дзейнічаць як ахоўная група для адчувальных функцыянальных груп падчас хімічныя рэакцыі.Фрагмент THP можа быць лёгка ўведзены і пасля выдалены ў мяккіх умовах, што дазваляе абараніць уразлівыя функцыянальныя групы, пакуль адбываюцца іншыя рэакцыі.Гэтая функцыя асабліва карысная ў арганічным сінтэзе, дазваляючы селектыўна мадыфікаваць складаныя малекулы. Вельмі важна адзначыць, што спецыфічнае выкарыстанне гідрахларыду 4,5,6,7-тэтрагідратыена[3,2,с]пірыдыну вар'іруецца ў залежнасці ад жаданага малекула-мішэнь і ўмовы рэакцыі.Хімікі павінны праяўляць асцярожнасць і прытрымлівацца належных пратаколаў бяспекі пры апрацоўцы і выкарыстанні гэтага злучэння.Акрамя таго, неабходна прытрымлівацца строгіх рэкамендацый, каб забяспечыць этычнае і адказнае выкарыстанне гэтага злучэння ў фармацэўтычных даследаваннях.