прадукты

Рэакцыя 3-феніламінацыклапэнт-2-эн-1-ону з 4-метылавым, 4-мэтаксі- і 4-хлорбэнзэндыязонію тэтрафтарборатамі была выкарыстаная для атрыманьня прадуктаў азаспалучэньня 3a-c.Было выяўлена, што гэтыя злучэнні прысутнічаюць як у растворы CDCl(3), так і ў цвёрдай фазе практычна выключна ў выглядзе (Е)-3-феніламіна-2-(4-зам.фенілдыязеніл)цыклапент-2-эн-1-онаў з N- -H...N ўнутрымалекулярная вадародная сувязь.Замена фенільнага астатку солі дыязонія не ўплывае на становішча таўтамернага раўнавагі.З іншага боку, злучэнні 4a, b, якія ўтвараюцца ў выніку рэакцыі 3-феніламіна-1Н-індэн-1-она з тэтрафтарабаратамі 4-метылбензолу або бензендыязонію, існуюць у растворы CDCl(3) і ў цвёрдай фазе ў выглядзе гідразонавых злучэнняў.У растворы яны сустракаюцца ў выглядзе сумесі трох формаў, дзве з якіх былі ідэнтыфікаваны як E/Z-ізамеры з рознымі тыпамі вадародных сувязяў.Злучэнне 5, якое ўтвараецца ў выніку рэакцыі 3-аміна-5,5-дыметыклагекс-2-ен-1-она з 4-метоксибензолдиазоний тетрафторборатом, ператвараецца ў стабільны гідрахларыд 5.HCl пры стаянні ў растворы CHCl(3);гэты прадукт дэманструе высокую ступень дэлакалізацыі станоўчага зарада.Яе структуру вывучылі з дапамогай рэнтгена.