4-(Гідраксіметыл)фенілборная кіслата CAS: 59016-93-2
Нумар па каталогу | XD93451 |
Назва прадукту | 4-(Гидроксиметил)фенилборная кіслата |
CAS | 59016-93-2 |
Малекулярная формаla | C7H9BO3 |
Малекулярная маса | 151,96 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
4-(Гідраксіметыл)фенілборная кіслата - гэта ўніверсальнае злучэнне, якое мае розныя прымянення ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўстве.Яго хімічная структура складаецца з групы борнай кіслаты, далучанай да групы гидроксиметилфенила. Адным з асноўных ужыванняў 4-(гидроксиметил)фенилборной кіслаты з'яўляецца сінтэз фармацэўтычных злучэнняў.Функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе ёй утвараць кавалентныя сувязі з рознымі рэактыўнымі функцыянальнымі групамі, такімі як аміны або спірты, якія звычайна сустракаюцца ў малекулах лекаў.Гэта ўласцівасць дазваляе ўводзіць фрагмент гидроксиметилфенилбороновой кіслаты ў мэтавыя злучэнні, такім чынам мадулюючы іх біялагічную актыўнасць або паляпшаючы іх фармакокинетические ўласцівасці.Яе часта выкарыстоўваюць пры распрацоўцы антыбіётыкаў, супрацьракавых сродкаў, супрацьвірусных прэпаратаў і інгібітараў ферментаў. Акрамя таго, 4-(гідраксіметыл)фенілборавая кіслата шырока выкарыстоўваецца ў розных рэакцыях спалучэння, у прыватнасці, у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяура.Гэтая магутная сінтэтычная метадалогія дазваляе ўтвараць вуглярод-вугляродныя сувязі паміж арылавай або вінілавай боронавай кіслатой і арылавай або вінілавагагенідам.Функцыянальнасць гидроксиметилфенилбороновой кіслаты дзейнічае як стабільны і рэактыўны партнёр у гэтых рэакцыях, спрыяючы сінтэзу складаных арганічных малекул і натуральных прадуктаў.Гэтая метадалогія даказала сваю каштоўнасць у медыцынскай хіміі і сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. Яшчэ адно прыкметнае прымяненне 4-(гідраксіметыл)фенілборнай кіслаты - матэрыялазнаўства.Ён можа быць уключаны ў палімеры, смолы і пакрыцця для ўвядзення пэўных функцый.Група борнай кіслаты валодае унікальнымі ўласцівасцямі, такімі як зварачальнае звязванне з малекуламі, якія змяшчаюць цыс-дыёл, такімі як сахарыды або глікапратэіны.Гэтая асаблівасць дазваляе распрацоўваць разумныя матэрыялы, якія рэагуюць на змены pH або прысутнасць аналітаў, што прыводзіць да паводзін, якія рэагуюць на стымулы.Гэтыя матэрыялы можна выкарыстоўваць для выдзялення лекаў, датчыкаў, прывядзення ў дзеянне і іншых біямедыцынскіх прымянення. У заключэнне можна сказаць, што 4-(гідраксіметыл)фенілборавая кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем, знаходзячым значнае прымяненне ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўстве.Яго здольнасць утвараць кавалентныя сувязі і ўдзельнічаць у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння робіць яго каштоўным інструментам для сінтэзу фармацэўтычных злучэнняў і складаных арганічных малекул.Акрамя таго, яго зварачальныя ўласцівасці звязвання дазваляюць ствараць матэрыялы, якія рэагуюць на стымулы, і распрацоўваць датчыкі.Выкарыстоўваючы унікальную рэакцыйную здольнасць 4-(гідраксіметыл)фенілборонавай кіслаты, даследчыкі могуць даследаваць новыя шляхі адкрыцця лекаў, распрацоўкі матэрыялаў і сэнсарных тэхналогій.