4-Формилфенилборная кіслата CAS: 87199-17-5
Нумар па каталогу | XD93450 |
Назва прадукту | 4-Формилфенилборная кіслата |
CAS | 87199-17-5 |
Малекулярная формаla | C7H7BO3 |
Малекулярная маса | 149,94 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
4-Формилфенилбороновая кіслата з'яўляецца важным злучэннем у арганічнай хіміі і знаходзіць разнастайнае прымяненне ў такіх галінах, як фармацэўтыка, матэрыялазнаўства і каталіз.Яе хімічная структура ўключае групу борнай кіслаты, далучаную да формылфенільнай групы. Адным з важных ужыванняў 4-фармілфенілборнай кіслаты з'яўляецца сінтэз фармацэўтычных злучэнняў.Ён можа служыць універсальным будаўнічым матэрыялам пры пабудове біялагічна актыўных малекул дзякуючы сваёй рэакцыйнай здольнасці і здольнасці ўтвараць кавалентныя сувязі з рознымі функцыянальнымі групамі.Фармільная група з яе электрафільнай прыродай дазваляе ўводзіць дадатковыя замяшчальнікі і мадыфікацыі, якія могуць узмацніць жаданую біялагічную актыўнасць або палепшыць уласцівасці дастаўкі лекаў. У матэрыялазнаўстве 4-фармілфенілборавая кіслата можа быць уключана ў палімеры, гідрагелі і іншыя перадавыя матэрыялы для ўвядзення пэўных функцый.Фрагмент борнай кіслаты можа ўдзельнічаць у зварачальных кавалентных сувязях з цыс-дыёльнымі групамі, такімі як тыя, якія прысутнічаюць у сахаридах або глікапратэінах.Гэта ўласцівасць дазваляе распрацоўваць матэрыялы, якія рэагуюць на стымулы, у якіх змены рн або канцэнтрацыі глюкозы могуць прывесці да зварачальнай самазборкі, гелеўтварэння або змены ўласцівасцей матэрыялу.Гэтыя матэрыялы маюць патэнцыйнае прымяненне ў дастаўцы лекаў, біявізуалізацыі і тканкавай інжынерыі. Акрамя таго, 4-фармілфенілборавая кіслата выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара ў розных арганічных рэакцыях.Група борнай кіслаты можа дзейнічаць як кіслата Льюіса, палягчаючы такія рэакцыі, як цыкладалучэнні, кандэнсацыі і перагрупоўкі, якія каталізуюцца кіслатой Льюіса.Яго каталітычная актыўнасць можа павысіць хуткасць рэакцыі, селектыўнасць і эфектыўнасць сінтэзу складаных арганічных малекул. Яшчэ адно важнае прымяненне 4-фармілфенілборнай кіслаты - у галіне датчыкаў і сэнсарных тэхналогій.Група борнай кіслаты можа селектыўна звязвацца з некаторымі аналітамі, такімі як вугляводы або катехоламінов, утвараючы стабільныя комплексы.Гэта ўласцівасць можа быць выкарыстана для распрацоўкі датчыкаў для глюкозы, дофаміна або іншых важных біямалекул.Дзякуючы ўключэнню гэтага злучэння ў сэнсарныя сістэмы, зварачальнае злучэнне групы борнай кіслаты можа выклікаць змены флуарэсцэнцыі, праводнасці або электрахімічных сігналаў, што дазваляе адчувальна і селектыўна выяўляць. У заключэнне можна сказаць, што 4-фармілфенілборавая кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем з рознымі прымяненнямі ў фармацэўтычны сінтэз, матэрыялазнаўства, каталіз і сэнсарныя тэхналогіі.Яго здольнасць утвараць зварачальныя кавалентныя сувязі, яго каталітычная актыўнасць і селектыўнасць для пэўных аналізаваных рэчываў робяць яго каштоўным інструментам для даследчыкаў у розных навуковых дысцыплінах.Выкарыстоўваючы унікальныя ўласцівасці 4-Формилфенилбороновой кіслаты, навукоўцы могуць распрацоўваць новыя матэрыялы, распрацоўваць біялагічна актыўныя злучэнні і вырабляць адчувальныя датчыкі для шырокага спектру прымянення.