прадукты

4-хлорфенилборная кіслата - гэта арганічнае злучэнне, якое знаходзіць шырокае прымяненне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, медыцынскую хімію і матэрыялазнаўства.Ён складаецца з фенільнага кольцы, замешчанага групай хлору (-Cl) і групай борнай кіслаты (-B(OH)2). Адным з асноўных ужыванняў 4-хлорфенілборнай кіслаты з'яўляецца яе роля ў якасці каштоўнага рэагента ў каталізаванай паладыем рэакцыі перакрыжаванага спалучэння, такія як рэакцыі Сузукі-Міяуры і Хека.Гэтыя рэакцыі ўключаюць утварэнне вуглярод-вугляродных сувязей, дзе 4-хлорфенілборавая кіслата дзейнічае як крыніца бору, які можа спалучацца з рознымі арганічнымі электрафіламі, такімі як арыл- або вінілагалагеніды.Гэта дазваляе сінтэз розных арганічных злучэнняў, у тым ліку фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і матэрыялаў. Акрамя таго, 4-хлорфенілборавая кіслата можа быць дадаткова хімічна мадыфікавана для ўвядзення дадатковых функцыянальных груп.Напрыклад, ён можа падвяргацца рэакцыям амінавання з адукацыяй 4-хлара-фенілбаранатаў, якія могуць быць карыснымі прамежкавымі прадуктамі для сінтэзу розных азотазмяшчальных злучэнняў.Гэтая разнастайнасць функцыянальных груп павышае сінтэтычную прыдатнасць 4-хлорфенилбороновой кіслаты, дазваляючы ствараць складаныя малекулы з індывідуальнымі ўласцівасцямі. Яшчэ адно важнае прымяненне 4-хлорфенилбороновой кіслаты ляжыць у медыцынскай хіміі.Ён паказаў перспектыўнасць у якасці фармакафора або будаўнічага матэрыялу для распрацоўкі біялагічна актыўных злучэнняў.Дзякуючы боронатному фрагменту, 4-хлорфенилбороновая кіслата можа ўтвараць зварачальныя кавалентныя сувязі з диолсодержащими малекуламі, такімі як вугляводы і нуклеатыды.Гэта ўзаемадзеянне было выкарыстана для распрацоўкі інгібітараў ферментаў, лігандаў рэцэптараў і іншых фармацэўтычных агентаў.Напрыклад, для лячэння множнай миеломы былі распрацаваны інгібітары пратэасомы на аснове борнай кіслаты. У галіне матэрыялазнаўства 4-хлорфенилборная кіслата знайшла прымяненне ў мадыфікацыі паверхняў або сінтэзе функцыянальных матэрыялаў.Выкарыстоўваючы групу борнай кіслаты, ён можа ўтвараць моцныя зварачальныя комплексы з полиолами або гидроксилсодержащими злучэннямі.Гэта ўласцівасць можа быць выкарыстана для функцыяналізацыі паверхні, напрыклад, для стварэння пакрыццяў, якія рэагуюць на стымулы, або падрыхтоўкі датчыкаў для выяўлення вугляводаў або іншых аналітаў. Такім чынам, 4-хлорфенілборная кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем з рознымі прымяненнямі ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі , і матэрыялазнаўства.Яго рэакцыйная здольнасць у фарміраванні вуглярод-вугляроднай сувязі, здольнасць да ўвядзення функцыянальных груп і здольнасць утвараць зварачальныя кавалентныя сувязі робяць яго важным інструментам для даследчыкаў у розных навуковых галінах.