4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата CAS: 944129-07-1
Нумар па каталогу | XD93459 |
Назва прадукту | 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата |
CAS | 944129-07-1 |
Малекулярная формаla | C7H7BClFO3 |
Малекулярная маса | 204,39 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата - гэта хімічнае злучэнне, якое мае розныя прымянення ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўстве. Адным з асноўных ужыванняў 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кіслаты з'яўляецца у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння, якія каталізуюцца пераходнымі металамі.Ён служыць у якасці будаўнічага блока борной кіслаты, які дазваляе ўтвараць сувязі вуглярод-вуглярод або вуглярод-гетэраатам.Напрыклад, гэта злучэнне можа быць выкарыстана ў рэакцыях крыжаванага спалучэння Сузукі-Міяуры, дзе яно рэагуе з арыламі або вінілгалогенідамі пад паладыевым каталізам для атрымання біарылавых злучэнняў.Гэтыя рэакцыі перакрыжаванага спалучэння шырока выкарыстоўваюцца ў сінтэзе складаных арганічных малекул, у тым ліку фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў, а таксама ў стварэнні арганічных матэрыялаў. Унікальнае спалучэнне хлору, фтору і метоксигрупп у структуры 4-хлор-2 -фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата дазваляе сінтэз разнастайных вытворных з індывідуальнымі ўласцівасцямі.Атам хлору можа служыць накіравальнай групай у працэсах, якія каталізуюцца пераходнымі металамі, селектыўна накіроўваючы рэакцыю ў пэўныя месцы ўнутры малекулы.Замена фторам забяспечвае павышаную ліпафільнасць, што можа паўплываць на фармакокінетычныя ўласцівасці злучэння і палепшыць яго біялагічную даступнасць.З іншага боку, метоксигруппа можа дзейнічаць як ахоўная група або ўдзельнічаць у розных хімічных ператварэннях. У медыцынскай хіміі 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата і яе вытворныя ўяўляюць цікавасць як патэнцыйныя кандыдаты ў лекі.Функцыянальныя групы, такія як хлор і фтор, могуць мадуляваць узаемадзеянне злучэння з біялагічнымі мішэнямі і паляпшаць яго фармакалагічныя ўласцівасці.Акрамя таго, метоксигруппа можа павышаць метабалічную стабільнасць злучэння і спрыяць яго ліпафільнасці і растваральнасці.Гэтыя ўласцівасці робяць 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кіслату каштоўнай адпраўной кропкай для распрацоўкі новых тэрапеўтычных сродкаў у такіх галінах, як анкалогія, інфекцыйныя захворванні і запалення. Акрамя таго, частка борнай кіслаты ў 4-хлор-2-фтор -3-метаксіфенілборавая кіслата можа даць магчымасць утвараць стабільныя эфіры боронатной кіслаты, якія выкарыстоўваюцца ў распрацоўцы матэрыялаў з унікальнымі ўласцівасцямі.Гэтыя матэрыялы могуць праяўляць аптычныя, электронныя або каталітычныя ўласцівасці ў залежнасці ад іх складу і структуры.Уключэнне 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кіслаты або яе вытворных у гэтыя матэрыялы можа надаць пэўныя функцыі і палепшыць іх прадукцыйнасць. Такім чынам, 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновая кіслата знаходзіць прымяненне ў розных дысцыплінах дзякуючы сваёй універсальнай хіміі і патэнцыялу для стварэння функцыянальных малекул і матэрыялаў.Яго роля ў рэакцыях спалучэння, якія каталізуюцца пераходнымі металамі, у спалучэнні з унікальнымі ўласцівасцямі яго функцыянальных груп робіць яго каштоўным інструментам у арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі.Акрамя таго, частка борнай кіслаты дазваляе ўтвараць эфіры боронатной кіслаты, якія спрыяюць распрацоўцы перадавых матэрыялаў з індывідуальнымі ўласцівасцямі.