4-амінафталгідразід AMPPD Cas:3682-14-2 Парашок ад светла-жоўтага да бурштынавага да цёмна-зялёнага ў камяк
| Нумар па каталогу | XD90156 |
| Назва прадукту | 4-аминофталгидразид |
| CAS | 3682-14-2 |
| Малекулярная формула | C8H7N3O2 |
| Малекулярная маса | 177,16 |
| Дэталі захоўвання | Захоўваць у RT |
Спецыфікацыя прадукту
| Знешні выгляд | Ад светла-жоўтага да бурштынавага да цёмна-зялёнага парашка ў камяк |
| Ассаy | ≥98,0% |
| Шчыльнасць | 1,433 |
| Тэмпература плаўлення | 300 ºC |
| Кропка кіпення | 633°C пры 760 мм рт |
| Тэмпература ўспышкі | 336,7°C |
| Растваральнасць | Раствараецца ў гідраксідзе амонія, карбанаце натрыю або іншай аснове. |
1. Мы прааналізавалі і параўналі ўплыў пяці H1-анцігістамінных прэпаратаў на стымуляваны акісляльны выбух на пазаклеткавым і ўнутрыклеткавым узроўні ізаляваных і стымуляваных паліморфна-ядзерных лейкацытаў чалавека. Акісляльны выбух ізаляваных нейтрофілов чалавека вывучалі з дапамогай хемілюмінесцэнцыі, узмоцненай люмінолам і ізалюмінолам. Наступныя вынікі Дзейнасць H1-антігістамінных прэпаратаў для памяншэння хемілюмінесцэнцыі ацэньвалася пазаклеткава: дитиаден> лоратадин> хлорфенирамин> бромфенирамин> фенирамин і ва ўнутрыклеткавым месцы: лоратадин> дитиаден. H1-анцігістамінные прэпараты істотна адрозніваюцца ў залежнасці ад іх хімічнай структуры ў падаўленні акісляльнага выбуху як пры - і ўнутрыклеткавай сайт ізаляваных стымуляваных нейтрофілов чалавека.
2. Сістэмы хемілюмінесцэнцыі, узмоцненыя альбо ізалюмінолам, альбо люмінолам у спалучэнні з пероксидазой, з'яўляюцца адчувальнымі метадамі для выяўлення актыўных формаў кіслароду (АФК), якія ўтвараюцца фагацытамі NADPH-оксидазой.Два ўзмацняльныя субстраты структурна вельмі падобныя, адрозніваючыся толькі становішчам амінагрупы ў араматычным кольцы малекул.Гэта адрозненне робіць изолюминол менш ліпафільнай малекулай, якая менш пранікае для біялагічных мембран.Такім чынам, выкарыстанне изолюминола абмяжоўваецца даследаваннямі, прысвечанымі сакрэцыі метабалітаў кіслароду.У гэтым даследаванні мы паказалі, што сінтэтычныя пептыды, атрыманыя з N-канцавога дамена кальцый-рэгуляванага бялку аннексіна AI, перашкаджаюць выяўленню радыкалаў у сістэме, узмацненай изолюминолом, але не ў сістэме, узмацненай люминолом.Пептыды, атрыманыя з аннексіна AI, зніжаюць святлоаддачу з дапамогай изолюминола, які ўзбуджаецца супероксидом і пероксидазой хрэна (HRP) у формал-метионил-лейцыл-фенілаланін- і форбол-міристате ацэтат-стымуляваных клетках, а таксама перакісам вадароду і HRP.Дакладны механізм інгібіравання невядомы.Прадстаўленыя вынікі пераканаўча сведчаць аб тым, што зніжаная клеткавая рэакцыя, выяўленая хемілюмінесцэнцыяй, узмоцненай ізалюмінолам, павінна быць пацверджана альтэрнатыўнай методыкай вызначэння вызвалення супероксидных аніёнаў і перакісу вадароду.
