прадукты

4-[6-(6-бром-8-цыклапентыл-5-пазначаў-7-окса-7,8-дыгідра-пірыда[2,3-d]пірымідзін-2-іламіна)-пірыдзін-3-іл]- трэ-бутылавы эфір піперазін-1-карбонавай кіслаты - гэта злучэнне, якое можа быць выкарыстана ў фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў.Яго складаная структура і функцыянальныя групы прапануюць розныя магчымасці для даследавання і вывучэння яго тэрапеўтычнага прымянення. Адно з магчымых прымянення гэтага злучэння - у галіне анкалогіі.Наяўнасць бромагрупы і пірыда[2,3-d]пірымідзінавага фрагмента сведчыць аб тым, што ён можа мець супрацьракавую актыўнасць.Група брому вядомая сваім патэнцыялам інгібіраваць рост клетак і выклікаць апоптоз ракавых клетак.Акрамя таго, пірыда[2,3-d]пірымідзінавы каркас быў звязаны з антыпраліфератыўнымі і супрацьпухліннымі эфектамі.Такім чынам, гэта злучэнне можа быць дадаткова вывучана на прадмет яго патэнцыялу ў якасці новага супрацьракавага сродкі. Больш за тое, цыклапентыльныя і метыльныя групы, якія прысутнічаюць у структуры, робяць злучэнне ліпафільным, што можа спрыяць яго здольнасці перасякаць біялагічныя бар'еры, такія як кроў - мазгавы бар'ер.Гэта ўласцівасць адкрывае магчымасць выкарыстання яго пры распрацоўцы лекаў, накіраваных на захворванні цэнтральнай нервовай сістэмы, напрыклад, неўралагічныя расстройствы.Злучэнне можна мадыфікаваць для павышэння яго селектыўнасці і эфектыўнасці супраць пэўных мішэняў, якія ўдзельнічаюць у гэтых захворваннях. Акрамя таго, прысутнасць фрагмента трэці-бутылавага эфіру піперазін-1-карбонавай кіслаты сведчыць аб тым, што злучэнне можа быць карысным у якасці пролекарства.Пралекі - гэта неактыўныя злучэнні, якія могуць ператварацца ў актыўныя формы ўнутры арганізма.Група тэр-бутылавага эфіру можа служыць ахоўнай групай, прадухіляючы заўчасную актывацыю лекавага сродку да таго, як ён дасягне патрэбнага месца дзеяння.Пасля таго, як яна дасягае тканіны-мішэні або клетак, эфірная група можа быць ферментавана расшчаплена, вызваляючы малекулу актыўнага прэпарата. Акрамя таго, пірыдзінавая і пірымідзінавая часткі злучэння паказваюць на яго патэнцыял у якасці фармакафора для распрацоўкі селектыўных інгібітараў для пэўных ферментаў або рэцэптараў.Яны могуць вар'іравацца ад кіназ да рэцэптараў, звязаных з бялком G, у залежнасці ад мадыфікацый, зробленых у структуры ядра.Гэта злучэнне можа служыць адпраўной кропкай для даследаванняў ўзаемасувязі структура-актыўнасць і прывесці да аптымізацыі для распрацоўкі магутных і селектыўных інгібітараў для пэўных тэрапеўтычных мэтаў. Такім чынам, 4-[6-(6-бром-8-цыклапентыл-5-пазначаў-7) -окса-7,8-дыгідра-пірыда[2,3-d]пірымідзін-2-іламіна)-пірыдзін-3-іл]-піперазін-1-карбонавай кіслаты трэт-бутылавы эфір дэманструе патэнцыял у розных галінах фармацэўтычных даследаванняў.Яго ўнікальную структуру і функцыянальныя групы можна дадаткова вывучыць на прадмет супрацьракавай актыўнасці, распрацоўкі лекаў для цэнтральнай нервовай сістэмы, стратэгій пралекаў і селектыўнага інгібіравання ферментаў або рэцэптараў.Працяг даследаванняў і аптымізацыя гэтага злучэння можа прывесці да адкрыцця новых тэрапеўтычных варыянтаў з палепшанай эфектыўнасцю і мэтавай спецыфічнасцю.