(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыМетылсілілаксі)-6-((трыМетылсілілаксі)Метыл)тэтрагідра-2Н-піран-2-он CAS: 32384-65-9
Нумар па каталогу | XD93606 |
Назва прадукту | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыМетылсілілаксі)-6-((трыМетылсілілаксі)Метыл)тэтрагідра-2Н-піран-2-он |
CAS | 32384-65-9 |
Малекулярная формаla | C4H8O2 |
Малекулярная маса | 88.11 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыМетылсілілаксі)-6-((трыМетылсілілаксі)Метыл)тэтрагідра-2Н-піран-2-он, таксама вядомы як тэтрагідра-2Н-піран, абаронены TBDMS -2-он, гэта злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і ў якасці ахоўнай групы ў галіне хіміі. Адным з важных прымянення тэтрагідра-2Н-піран-2-ону, абароненага TBDMS, з'яўляецца яго выкарыстанне ў якасці будаўнічага блока ў сінтэзе складаных арганічных малекул.Злучэнне мае некалькі рэактыўных сайтаў, якія могуць падвяргацца розным трансфармацыям функцыянальных груп.Ахоўная група TBDMS (трет-бутилдиметилсилил), якая прысутнічае ў малекуле, забяспечвае стабільнасць і дазваляе селектыўна мадыфікаваць пэўныя функцыянальныя групы.Гэтая ўніверсальнасць робіць тэтрагідра-2Н-піран-2-он, абаронены TBDMS, каштоўным прамежкавым прадуктам у сінтэзе натуральных прадуктаў, фармацэўтычных прэпаратаў і іншых тонкіх хімічных рэчываў. ролю ахоўнай групы для спіртоў і амінаў у арганічным сінтэзе.Група TBDMS можа быць выбарачна дададзена да гідраксільнай або амінагрупы, эфектыўна маскіруючы іх падчас розных этапаў рэакцыі.Гэтая абарона прадухіляе непажаданыя пабочныя рэакцыі і забяспечвае жаданыя пераўтварэнні ў патрэбных месцах.Пасля завяршэння неабходных рэакцый групу TBDMS можна лёгка выдаліць, агаляючы зыходную гідраксільную або амінагрупу, не закранаючы іншыя функцыянальныя магчымасці ў малекуле. Абаронены TBDMS тэтрагідра-2Н-піран-2-он таксама знаходзіць прымяненне ў якасці ахоўнага агента для вугляводаў.Гэта дазваляе селектыўна абараняць гідраксільныя групы ў малекулах цукру падчас рэакцый гліказілявання, дазваляючы сінтэз складаных гліканаў і глікозід.Гэтая стратэгія абароны асабліва важная ў хіміі вугляводаў, дзе прысутнічае некалькі гідраксільных груп і патрабуецца пэўная рэгіяселектыўнасць. Акрамя таго, тэтрагідра-2Н-піран-2-он, абаронены TBDMS, выкарыстоўваецца пры падрыхтоўцы функцыяналізаваных палімераў.Злучэнне можа быць уключана ў палімерныя структуры, забяспечваючы рэактыўныя сайты для далейшых мадыфікацый і рэакцый сшывання.Гэта дазваляе ствараць палімерныя матэрыялы з індывідуальнымі ўласцівасцямі і функцыянальнымі магчымасцямі, такімі як палепшаная стабільнасць, біясумяшчальнасць і кантраляванае вылучэнне лекаў. У заключэнне (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыметылсілілаксі)-6 -((трыМетылсілілаксі)Метыл)тэтрагідра-2Н-піран-2-он, або тэтрагідра-2Н-піран-2-он, абаронены TBDMS, з'яўляецца ўніверсальным злучэннем з рознымі прымяненнямі ў арганічным сінтэзе, асабліва ў якасці будаўнічага блока і ахоўнай групы .Яго здольнасць выбарачна абараняць функцыянальныя групы і садзейнічаць складаным малекулярным пераўтварэнням робіць яго каштоўным інструментам у галіне хіміі.Працяг даследаванняў і вывучэнне яго прымянення можа раскрыць далейшае выкарыстанне і паспрыяць прагрэсу ў сінтэтычнай хіміі і матэрыялазнаўстве.