(3R,4R)-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-метилпирролидин-3-карбоновая кіслата CAS: 1119512-35-4
Нумар па каталогу | XD93479 |
Назва прадукту | (3R,4R)-1-(трэт-бутоксикарбонил)-4-метилпирролидин-3-карбонавая кіслата |
CAS | 1119512-35-4 |
Малекулярная формаla | C11H19NO4 |
Малекулярная маса | 229,27 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
(3R,4R)-1-(tret-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carbonyl acid, таксама вядомая як Boc-4-methylproline, з'яўляецца хімічным злучэннем, шырока выкарыстоўваецца ў галіне арганічнага сінтэзу, у прыватнасці, у вытворчасці пептыды і пептыдаміметыкі для розных прыкладанняў. Адным з асноўных ужыванняў Boc-4-метилпролина з'яўляецца ахоўная група для амінагрупы амінакіслот падчас сінтэзу пептыдаў.Ахоўныя групы - гэта часовыя мадыфікацыі, якія абараняюць пэўныя функцыянальныя групы малекул, каб прадухіліць непажаданыя рэакцыі ў працэсе сінтэзу.У сінтэзе пептыдаў Вос-4-метылпралін выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы для амінагрупы, што дазваляе селектыўна далучаць іншыя амінакіслоты з адукацыяй патрэбнай пептыднай паслядоўнасці. Вос-4-метылпралін таксама служыць хіральным будаўнічым блокам у сінтэз разнастайных злучэнняў з патэнцыйнай біялагічнай актыўнасцю.Як хіральнае злучэнне, яно валодае стэрэацэнтрам, у выніку чаго ўтвараюцца два энантыёмеры: (3R,4R)-Boc-4-метылпралін і (3S,4S)-Boc-4-метылпралін.Кожны энантыёмер можа дэманстраваць розныя фармакалагічныя ўласцівасці і ўзаемадзеянне з біялагічнымі мішэнямі.Выкарыстоўваючы Boc-4-метылпралін у якасці зыходнага матэрыялу, хімікі могуць атрымаць доступ да шэрагу хіральных злучэнняў для адкрыцця і распрацоўкі лекаў. Акрамя таго, вытворныя Boc-4-метылпраліну прадэманстравалі антымікробную, супрацьвірусную і супрацьракавую актыўнасць.Гэтыя злучэнні былі даследаваны на прадмет іх патэнцыялу ў якасці тэрапеўтычных сродкаў супраць розных узбуджальнікаў, уключаючы бактэрыі, вірусы і ракавыя клеткі.Змяняючы структуру Boc-4-methylproline і ацэньваючы яго вытворныя, даследчыкі могуць даследаваць іх патэнцыял у якасці злучэнняў свінцу або малекул каркаса для распрацоўкі лекаў. У дадатак да прымянення ў сінтэзе пептыдаў і распрацоўцы лекаў, Boc-4-methylproline таксама выкарыстоўваецца у стварэнні пептыдаміметыкаў.Пептыдаміметыкі - гэта злучэнні, якія імітуюць структуру і функцыю пептыдаў, але валодаюць павышанай стабільнасцю і фармакокинетическими ўласцівасцямі.Вос-4-метылпралін можа служыць будаўнічым блокам пры распрацоўцы і сінтэзе пептыдаміметыкаў, што дазваляе распрацоўваць новыя тэрапеўтычныя сродкі з палепшанай біялагічнай даступнасцю і спецыфічнасцю да мішэні. Такім чынам, (3R,4R)-1-(трэт-бутоксикарбонил)- 4-метилпирролидин-3-карбонавая кіслата, або Boc-4-метилпролин, з'яўляецца універсальным злучэннем, шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе.Яго роля ў якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў, а таксама яго хіральныя ўласцівасці робяць яго неацэнным будаўнічым матэрыялам для стварэння пептыдаў, пептыдаміметыкаў і хіральных злучэнняў.Вытворныя Boc-4-метилпролина даследуюцца на прадмет іх патэнцыяльнай біялагічнай актыўнасці, якая ўключае антымікробныя, супрацьвірусныя і супрацьракавыя ўласцівасці.Пастаянныя даследаванні і інавацыі ў выкарыстанні Boc-4-methylproline ў распрацоўцы лекаў спрыяюць распрацоўцы новых тэрапеўтычных сродкаў і паляпшаюць наша разуменне складаных біялагічных працэсаў.