банэр_старонкі

прадукты

3-тэрт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата CAS: 220210-56-0

Кароткае апісанне:

Нумар па каталогу: XD93435
Кас: 220210-56-0
Малекулярная формула: C11H15BO4
Малекулярная маса: 222,05
Даступнасць: У наяўнасці
Кошт:  
Папярэдняя ўпакоўка:  
Масавая ўпакоўка: Запыт цытаты

 


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Нумар па каталогу XD93435
Назва прадукту 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата
CAS 220210-56-0
Малекулярная формаla C11H15BO4
Малекулярная маса 222,05
Дэталі захоўвання Эмбіент

 

Спецыфікацыя прадукту

Знешні выгляд Белы парашок
Ассаy 99% мін

 

3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата, таксама вядомая як Boc-Ph-B(OH)₂, з'яўляецца арганічным злучэннем, якое адносіцца да класа борных кіслот.Ён складаецца з фенільнага кольцы, замешчанага трэт-бутоксикарбонильной (Вос) групай і групай борнай кіслаты (-B(OH)₂).Гэта злучэнне мае шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе, асабліва ў галіне медыцынскай хіміі. Адно з асноўных прымянення 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновой кіслаты ў якасці ахоўнай групы ў арганічным сінтэзе.Група Boc можа быць выбарачна дададзена да амінафункцыянальнай групы, каб абараніць яе ад непажаданых рэакцый падчас сінтэзу складаных малекул.Ахоўная група Boc з'яўляецца стабільнай у розных умовах рэакцыі і можа быць лёгка выдалена пазней у мяккіх кіслотных умовах, што дазваляе селектыўна зняць абарону з амінагрупы.Гэта ўласцівасць робіць 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновую кіслату каштоўным рэагентам у сінтэзе пептыдаў, фармацэўтычных прэпаратаў і натуральных прадуктаў. Акрамя таго, 3-трет-бутоксикарбонилфенилборонавая кіслата звычайна выкарыстоўваецца ў рэакцыях перакрыжаванага спалучэння, такіх як спалучэнне Сузукі-Міяура.Група бороновой кіслаты можа ўступаць у рэакцыю з металаарганічных разнавіднасцямі, як правіла, арил- або алкилборонатом, у выніку чаго ўтвараецца вуглярод-вугляродная сувязь.Гэтая рэакцыя шырока выкарыстоўваецца для стварэння складаных малекулярных структур і ўвядзення арыльных або алкільных груп у малекулу-мішэнь.3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата з яе Boc-ахоўнай групай забяспечвае селектыўныя рэакцыі спалучэння ў пэўных месцах малекулы, павялічваючы ўніверсальнасць і эфектыўнасць сінтэзу. Акрамя таго, 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата была даследавана на прадмет яе патэнцыйнага тэрапеўтычнага прымянення.Борная кіслата, у тым ліку вытворныя фенілборнай кіслаты, прадэманстравала розныя біялагічныя дзеянні, такія як супрацьракавыя, супрацьвірусныя і супрацьгрыбковыя ўласцівасці.Здольнасць 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновой кіслаты ўдзельнічаць у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння можа быць выкарыстана для распрацоўкі і сінтэзу новых злучэнняў з падвышанай біялагічнай актыўнасцю.Даследчыкі даследавалі сінтэз вытворных борнай кіслаты 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновой кіслаты і ацанілі іх фармакалагічны патэнцыял. У цэлым, 3-трет-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем з ужываннем у арганічным сінтэзе, асабліва ў якасці ахоўнай групы і ў перакрыжаваным спалучэнні. рэакцыі.Яго унікальная хімічная структура і рэакцыйная здольнасць робяць яго каштоўным рэагентам для сінтэзу складаных малекул, уключаючы пептыды і фармацэўтычныя прэпараты.Акрамя таго, патэнцыяльнае тэрапеўтычнае прымяненне 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновой кіслаты і яе вытворных робіць яе цікавым злучэннем для далейшага вывучэння ў медыцынскай хіміі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Блізка

    3-тэрт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата CAS: 220210-56-0