прадукты

3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата, таксама вядомая як Boc-фенилбороновая кіслата, з'яўляецца важным вытворным борной кіслаты са значным прымяненнем у арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі. сінтэз.Тэрц-бутылаксікарбанільная (BOC) група звычайна выкарыстоўваецца для часовай абароны функцыянальных груп амінаў падчас розных рэакцый.Пры далучэнні BOC-групы да амінавага фрагмента рэакцыйная здольнасць аміну зніжаецца, дазваляючы селектыўныя рэакцыі ў іншых месцах малекулы.Група BOC можа быць лёгка выдалена ў мяккіх умовах, такім чынам выяўляючы першапачатковую функцыянальнасць аміна.Гэтая стратэгія ахоўнай групы забяспечвае эфектыўны сінтэз складаных арганічных малекул, такіх як фармацэўтычныя прэпараты і натуральныя прадукты. Акрамя таго, 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата служыць каштоўным рэагентам для фарміравання вуглярод-вугляроднай сувязі.Борныя кіслоты, у тым ліку Вос-фенілборная кіслата, лёгка ўтвараюць складаныя эфіры боронатной кіслаты пры рэакцыі з нуклеафіламі, такімі як спірты або аміны.Затым гэтыя складаныя эфіры бору могуць падвяргацца розным пераўтварэнням, у тым ліку рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяуры, сувязі Негішы і сувязі Стыла.Гэтыя рэакцыі дазваляюць утвараць складаныя арганічныя малекулы з рознымі схемамі замяшчэння і функцыянальнымі групамі.Вос-фенілборная кіслата асабліва карысная для ўвядзення часткі фенилбороновой кіслаты ў малекулы-мішэні. Акрамя таго, Вос-фенілборная кіслата гуляе вырашальную ролю ў медыцынскай хіміі.Функцыянальнасць боронатной кіслаты можа выбарачна ўзаемадзейнічаць з функцыянальнымі групамі, адчувальнымі да дыёлаў або складанага эфіру бороната, у біялагічных мішэнях, што дазваляе распрацоўваць інгібітары ферментаў і ліганды рэцэптараў на аснове бороната.Вос-фенілборавая кіслата можа быць уключана ў інгібітары малых малекул, пептыды або пралекарствы для надання жаданых уласцівасцей або павышэння спецыфічнасці мішэні.Гэтыя злучэнні на аснове бороната паказалі перспектыўнасць пры лячэнні розных захворванняў, уключаючы рак, дыябет і запаленне. Такім чынам, 3-трэт-бутоксикарбонилфенилбороновая кіслата або Boc-фенилбороновая кіслата знаходзіць розныя прымянення ў арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі.Яго BOC-група служыць ахоўнай групай, дазваляючы селектыўныя рэакцыі ў іншых пазіцыях малекулы.Акрамя таго, функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе ўтвараць вуглярод-вугляродныя сувязі, палягчаючы сінтэз складаных арганічных малекул.Акрамя таго, Boc-фенілборавая кіслата гуляе важную ролю ў медыцынскай хіміі, дзе яна выкарыстоўваецца ў распрацоўцы інгібітараў ферментаў і лігандаў рэцэптараў на аснове бараната.У цэлым Boc-фенілборная кіслата з'яўляецца каштоўным рэагентам, які спрыяе прагрэсу ў сінтэтычнай хіміі і даследаванні па адкрыцці лекаў.