3-Карбоксифенилборная кіслата CAS: 25487-66-5
Нумар па каталогу | XD93432 |
Назва прадукту | 3-карбоксифенилборная кіслата |
CAS | 25487-66-5 |
Малекулярная формаla | C7H7BO4 |
Малекулярная маса | 165,94 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
3-Карбоксифенилборная кіслата - гэта арганічнае злучэнне, якое адносіцца да класа борных кіслот.Ён складаецца з фенільнай групы, далучанай да атама бору, якая дадаткова замешчаная групай карбонавай кіслаты (-COOH) у пара-палажэнні.Гэта злучэнне прыцягнула значную ўвагу ў розных галінах дзякуючы сваім унікальным хімічным уласцівасцям і разнастайнаму спектру прымянення. Адной з абласцей, дзе знаходзіць прымяненне 3-карбоксифенилбороновая кіслата, з'яўляецца арганічны сінтэз.Як бороновая кіслата, яна лёгка падвяргаецца рэакцыі спалучэння Сузукі-Міяура.Гэтая рэакцыя ўключае крыжаванае спалучэнне арганічнай борнай кіслаты з арганічным галагенідам у прысутнасці паладыевага каталізатара.Атрыманы прадукт уяўляе сабой біарылавае злучэнне, якое з'яўляецца каштоўным будаўнічым матэрыялам для сінтэзу розных фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і тонкай хіміі.Гэтая рэакцыя спалучэння шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе складаных арганічных малекул і вядомая сваімі мяккімі ўмовамі рэакцыі і высокай эфектыўнасцю. Акрамя таго, 3-карбаксіфенілборавая кіслата шырока вывучалася для яе прымянення ў галіне матэрыялазнаўства.Борныя кіслоты валодаюць унікальнымі ўласцівасцямі, такімі як іх здольнасць утвараць зварачальныя кавалентныя сувязі з некаторымі функцыянальнымі групамі, у прыватнасці диолами і катехолами.Гэта ўласцівасць дазваляе ўводзіць функцыянальныя групы на паверхні або палімеры, дазваляючы распрацоўваць матэрыялы з індывідуальнымі ўласцівасцямі.3-Карбаксіфенілборавая кіслата і яе вытворныя былі ўключаны ў палімерныя сеткі, гідрагелі і пакрыцці для атрымання матэрыялаў, якія рэагуюць на раздражняльнікі, біякан'югацыі і сістэм дастаўкі лекаў. Яшчэ адно значнае прымяненне 3-Карбаксіфенілборнавай кіслаты - у галіне сэнсарных тэхналогій.З'яўляючыся борнай кіслатой, ён валодае высокім сродством да вугляводаў і цукру.Гэта ўласцівасць было выкарыстана пры распрацоўцы датчыкаў глюкозы для лячэння дыябету.Пры імабілізацыі 3-карбаксіфенілборнай кіслаты на паверхні пераўтваральніка можна выявіць змены ў звязванні борнай кіслаты з глюкозай, што прыводзіць да вымерных сігналаў.Такі падыход забяспечвае выбарачную, адчувальную метадалогію вызначэння глюкозы без этыкетак. Такім чынам, 3-карбаксіфенілборавая кіслата з'яўляецца ўніверсальным злучэннем з рознымі прымяненнямі ў арганічным сінтэзе, матэрыялазнаўстве і сэнсарных тэхналогіях.Яго здольнасць падвяргацца рэакцыі спалучэння Судзукі-Міяуры, яго выкарыстанне ў распрацоўцы матэрыялаў, якія рэагуюць на стымулы, і яго прымяненне ў вызначэнні глюкозы падкрэсліваюць яго важнасць у розных галінах.Па меры таго, як навукоўцы працягваюць даследаваць яе ўласцівасці і распрацоўваць новыя вытворныя, чакаецца, што патэнцыяльнае прымяненне 3-карбаксіфенілборонавай кіслаты будзе пашырацца.