3-Карбоксифенилборная кіслата CAS: 25487-66-5
Нумар па каталогу | XD93444 |
Назва прадукту | 3-карбоксифенилборная кіслата |
CAS | 25487-66-5 |
Малекулярная формаla | C7H7BO4 |
Малекулярная маса | 165,94 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
3-карбаксіфенілборная кіслата, таксама вядомая як 3-бензолборная кіслата-4-карбонавая кіслата або 3-борано-4-карбаксібензойная кіслата, - гэта хімічнае злучэнне, якое знаходзіць рознае прымяненне ў галіне арганічнага сінтэзу, каталізу, медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўства .Адно з асноўных ужыванняў 3-карбоксифенилбороновой кіслаты ў якасці універсальнага будаўнічага матэрыялу ў арганічным сінтэзе.Група карбонавай кіслаты (-COOH), далучаная да фенільнага кольцы, надае злучэнню унікальную рэакцыйную здольнасць.Ён можа служыць у якасці ручкі для далейшай функцыяналізацыі або ў якасці накіроўвалай групы ў адукацыі вуглярод-вугляродных сувязяў.Хімікі могуць выкарыстоўваць гэтую ўласцівасць для сінтэзу розных складаных арганічных малекул, такіх як фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты, аграхімікаты і функцыянальныя матэрыялы. Акрамя таго, 3-карбаксіфенілборавая кіслата адыгрывае вырашальную ролю ў каталізе.Борныя кіслоты, у тым ліку 3-карбоксифенилборная кіслата, могуць дзейнічаць як кіслоты Льюіса, якія з'яўляюцца акцэптарамі электронных пар.У выніку яны могуць працаваць у якасці каталізатараў у шматлікіх хімічных рэакцыях, такіх як утварэнне вуглярод-вугляроднай сувязі, гідрагенізацыя і перагрупоўка.Прысутнасць гэтага злучэння забяспечвае эфектыўныя каталітычныя пераўтварэнні і адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых метадалогій сінтэзу. Яшчэ адно значнае прымяненне 3-карбаксіфенілборнай кіслаты заключаецца ў яе выкарыстанні ў якасці будаўнічага блока для сінтэзу функцыянальных матэрыялаў.Група карбонавай кіслаты можа ўступаць у рэакцыі кандэнсацыі з рознымі рэагентамі, што прыводзіць да адукацыі палімерных сетак.Гэта ўласцівасць выкарыстоўваецца пры падрыхтоўцы палімерных геляў, гідрагеляў і наначасціц з патэнцыйным прымяненнем у дастаўцы лекаў, тканкавай інжынерыі і зандзіраванні. У галіне медыцынскай хіміі 3-карбаксіфенілборавая кіслата прыцягнула ўвагу дзякуючы сваёй здольнасці ўтвараць зварачальныя сувязі з пэўнымі біямалекуламі.Гэта ўласцівасць робіць яго карысным пры распрацоўцы біялагічна актыўных злучэнняў, уключаючы інгібітары ферментаў, ліганды рэцэптараў і бялковыя кан'югаты.Фрагмент бороновой кіслаты можа спецыфічна звязвацца з функцыянальнымі групамі, адчувальнымі да дыёлаў або складанага эфіру борной кіслаты, забяспечваючы мэтанакіраванае ўзаемадзеянне з біялагічнымі мішэнямі. Такім чынам, 3-карбоксифенилборная кіслата з'яўляецца універсальным злучэннем з прымяненнем у арганічным сінтэзе, каталізе, матэрыялазнаўстве і медыцынскай хіміі.Яго група карбонавых кіслот забяспечвае унікальную рэакцыйную здольнасць, што дазваляе выкарыстоўваць яго ў якасці будаўнічага блока ў розных арганічных ператварэннях.Ён таксама служыць каталізатарам у розных рэакцыях, прапануе магчымасці для распрацоўкі функцыянальных матэрыялаў і спрыяе распрацоўцы біялагічна актыўных злучэнняў.3-Carboxyphenylboronic кіслата гуляе значную ролю ў прасоўванні навуковых даследаванняў і пошуку прымянення ў розных галінах.