прадукты

Хеміфлуарэсцэнцыя: малекулярны люмінол - гэта хімічна флуарэсцэнтная малекула, якая можа быць ператворана ва ўзбуджаны стан амінафталевай кіслаты ў прысутнасці малекул перакісу вадароду, якая выпраменьвае моцную флуарэсцэнцыю.Перакіс вадароду з'яўляецца прадуктам шматлікіх біяакісляльных рэакцый, таму лёгка звязаць гэтыя биоокислительные рэакцыі з фотодетектированием шляхам увядзення люминола.Напрыклад, зонд глюкозаксідазы/каталазы можа вызначыць канцэнтрацыю перакісу вадароду або глюкозы ва ўзоры, а час водгуку складае ўсяго 0,5 с (дынамічны метад).Спалучэнне хемилюминесцентных рэчываў з імуналагічныя рэакцыямі і выяўленне канцэнтрацыі выяўленых імунных кампанентаў з дапамогай светлавых рэакцый называецца тэхналогіяй хемилюминесцентного імунааналізу.У 1976 годзе Шмедэр прапанаваў хемілюмінесцэнтны імунааналіз з выкарыстаннем люмінол-H202 і яго вытворнага ABEI у якасці сістэмы адлюстравання рэакцыі выяўлення.У цяперашні час люмінол і яго вытворныя з'яўляюцца найбольш часта выкарыстоўванымі маркерамі ў хемілюмінесцэнтным імунааналізе.У шчолачных умовах, каталізаваных микропероксидазой, можа выдзяляцца вялікая колькасць фатонаў.Люмінол можа быць выкарыстаны для Вестэрнблот антыцелаў, пазначаных HRP, і гібрыдызацыі нуклеінавых кіслот зондаў, пазначаных HRP.Ён таксама выкарыстоўваецца ў сучасным крымінальным дэтэктыве для выяўлення плям крыві.Злучэнне, якое можна выкарыстоўваць у якасці хемілюмінесцэнтнага маркера, павінна адпавядаць наступным умовам: высокі квантавы выхад люмінесцэнцыі;яго фізіка-хімічныя ўласцівасці адпавядаюць даследуемай сістэме;яго люмінесцэнтная рэакцыя — вынік рэакцыі акіслення люмінесцэнтнага рэчыва;у дыяпазоне выкарыстоўваных канцэнтрацый Унутрана не таксічны для жывых арганізмаў.Звычайна выкарыстоўваецца некалькі тыпаў хемілюмінесцэнтных рэагентаў: складаны эфір акрыдыну, шырока выкарыстоўваны хемілюмінесцэнтны індыкатар, гэта трыцыклічнае арганічнае злучэнне, якое лёгка акісляецца, а рэакцыя акіслення не патрабуе каталізатара і вызваляе фатоны пры 430 нм;Люминол і изолюминол і іх вытворныя з'яўляюцца найбольш спелымі хемилюминесцентными агентамі.Ужо ў 1964 г. У той час паведамлялася аб хемілюмінесцэнцыі, для хемілюмінесцэнцыі выкарыстоўваліся люмінол, ізалюмінол і іх вытворныя.Імуналагічны аналіз дасягнуў лепшых вынікаў.Выяўленне люмінесцэнцыі: аптымальная даўжыня хвалі флуарэсцэнцыі складае 400 нм (выяўленне хемілюмінесцэнцыі ў растворы 60 мм K2S2O8, 100 мм K2CO3, pH 11,5)

Хемілюмінесцэнцыя: у якасці адчувальнага метаду аналізу хемілюмінесцэнцыя шырока выкарыстоўваецца для выяўлення свабодных радыкалаў і рэакцыйных метабалітаў, якія ўтвараюцца ў ферментах, клетках і біялагічных арганізмах.Святло, выпраменьванае іх прадуктамі акіслення і метабалітамі, можна выкарыстоўваць з рознымі фотаметрамі.выяўленне.Хемілюмінесцэнцыя шырока выкарыстоўваецца ў скрынінгу і даследаванні антыаксідантаў, такіх як поліфенолы, поліцукрыды, флавоноіды і антрахіноны, дзякуючы сваёй адчувальнасці, хуткасці, простаму кіраванню і нізкай цане.Звычайна выкарыстоўваюцца хемілюмінесцэнтныя сістэмы для вызначэння супероксидных аніёнаў ўключаюць ксантиноксидазу-люмінол, пирогаллол-люминол і диметилсульфоксид-люминол.Першая з'яўляецца ферментатыўнай сістэмай, а дзве апошнія - неферментатыўнай сістэмай.Хемілюмінесцэнтныя сістэмы для вызначэння гідраксільных радыкалаў у асноўным ўключаюць сульфат медзі-дрожджы (або клеткі касцявога мозгу)-аскарбінавую кіслату-перакіс вадароду, CuCl-H2O2-о-фенантролін-карбанатны буфер, сульфат медзі-о-фенантролін-аскарбінавую кіслату-вадарод хемілюмінесцэнтныя сістэмы peroxide 5, сульфат жалеза-люмінол-перакіс вадароду і сульфат жалеза-люмінол, усе ўключаюць класічную рэакцыю Фентона для генерацыі гідраксільных радыкалаў, а затым атакуюць люмінесцэнтны агент для генерацыі хемілюмінесцэнцыі, якую можна выкарыстоўваць для вымярэння выдалення экстрактаў. актыўнасць актыўных радыкалаў кіслароду.Эксперыментальны метад: выкарыстоўвайце сістэму хемілюмінесцэнцыі пірагалол-люмінол: люмінол ператвараюць у раствор з канцэнтрацыяй 0,05 моль/л з 0,05 моль/л раствора NaOH, захоўваюць у цёмным месцы і двайны дыстыляванай вады перад выкарыстаннем. Разводзяць да 1 ммоль/л раствора, выкарыстоўваюць 1 ммоль/л. L HCl, каб прыгатаваць 0,01 моль/л раствор пірагалолу, захоўваць яго ў халадзільніку пры тэмпературы 4°C і перад выкарыстаннем разбавіць двайны дыстыляванай вадой да 16 разоў 6,25 × 10-4 моль/л раствора.Буфер 0,05моль/л pH10,2Na2CO3-NaHCO3 (які змяшчае 0,1ммоль/LEDTA) рыхтавалі перад выкарыстаннем і змешвалі з 1ммоль/л люмінолу ў суадносінах 2:1 (аб'ёмная доля) з адукацыяй люмінолу і карбанатнага буфера перад эксперыментальнай сумессю.Падчас вымярэння ўвядзіце 10,0 мкл узораў розных канцэнтрацый (0, 0,08, 0,4, 2 і 10 мг/мл) у люмінесцэнтную ячэйку (з буферам для ўзору ў якасці кантролю), а затым увядзіце 6,25×10-4моль/л пірагалолу. 0,05 Нарэшце, 0,94 мл сумесі люминола і вугальнай кіслаты буфера было дададзена для пачатку рэакцыі (30 ° C), інтэнсіўнасць люмінесцэнцыі падлічвалі з інтэрваламі ў 2 с, і сумарная інтэгральная інтэнсіўнасць люмінесцэнцыі пры 300 с была вымераная.Фонавая інтэнсіўнасць люмінесцэнцыі - гэта люмінесцэнцыя без дадання пірагалолу.значэнне.Акрамя таго, ёсць хемілюмінесцэнцыя, флуарэсцэнтная спектраскапія і хемілюмінесцэнтная сістэма NBS-дыхларафлюарэсцэнту для вызначэння флуарэсцэнцыі хемілюмінесцэнцыі і г.д., найбольшай іх перавагай з'яўляецца высокая адчувальнасць.

Хімічныя ўласцівасці: жоўты крышталічны парашок.Лёгка раствараецца ў шчолаку, раствараецца ў разведзенай кіслаце, амаль не раствараецца ў вадзе і не раствараецца ў спірце.Нейтральныя або слабакіслыя растворы дэманструюць моцную ярка-сінюю флуарэсцэнцыю пры ўздзеянні ультрафіялетавага святла.Тэмпература плаўлення 329-332 ℃

Выкарыстанне: як рэагент для хімічнага аналізу і індыкатар.Выкарыстоўвайце рэагент для хемілюмінесцэнтнага аналізу (напрыклад, вызначэнне катыёнаў металаў або крыві)

Ужыванне: для хемілюмінесцэнтнага аналізу, напрыклад: катыёнаў металаў, крыві і глюкакартыкоідаў

Выкарыстанне: Тэст люмінесцэнцыі: Emmax440 нм (хемілюмінесцэнцыя; 60 мм K2S2O8, 100 мм K2CO3, pH11,5; пасля дадання H2O2) хемілюмінесцэнтны рэагент і індыкатар, звычайна выкарыстоўваецца ў хемілюмінесцэнтным аналізе, напрыклад, катыёны металаў, імунітэт крыві і г.д.