банэр_старонкі

прадукты

(2S,5S)-5-((((9Н-флуарэн-9-іл)метаксі)карбоніл)аміна)-4-окса-1,2,4,5,6,7-гексагідраазепіна[3,2,1 -hi]індол-2-карбонавая кіслата CAS: 204326-24-9

Кароткае апісанне:

Нумар па каталогу: XD93477
Кас: 204326-24-9
Малекулярная формула: C28H24N2O5
Малекулярная маса: 468,5
Даступнасць: У наяўнасці
Кошт:  
Папярэдняя ўпакоўка:  
Масавая ўпакоўка: Запыт цытаты

 


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Нумар па каталогу XD93477
Назва прадукту (2S,5S)-5-((((9Н-флуарэн-9-іл)метаксі)карбоніл)аміна)-4-окса-1,2,4,5,6,7-гексагідраазепіна[3,2,1 -hi]індол-2-карбонавая кіслата
CAS 204326-24-9
Малекулярная формаla C28H24N2O5
Малекулярная маса 468,5
Дэталі захоўвання Эмбіент

 

Спецыфікацыя прадукту

Знешні выгляд Белы парашок
Ассаy 99% мін

 

(2S,5S)-5-((((9Н-флуарэн-9-іл)метаксі)карбоніл)аміна)-4-окса-1,2,4,5,6,7-гексагідраазепіна[3,2,1 -hi]індол-2-карбонавая кіслата, будзем называць яе злучэннем X, - гэта складаная арганічная малекула з патэнцыйным прымяненнем у галіне медыцынскай хіміі і адкрыцця лекаў.Яго ўнікальная структура аб'ядноўвае азепінавыя, індолавыя і флуарэнавыя часткі, адкрываючы магчымасці для разнастайнай біялагічнай актыўнасці і тэрапеўтычнага прымянення. Злучэнне X валодае некалькімі функцыянальнымі групамі, у тым ліку карбанільнай групай і аміднай групай.Гэтыя групы дазваляюць патэнцыйна ўзаемадзейнічаць з біялагічнымі мішэнямі.Злучэнне можа служыць адпраўной кропкай для сінтэзу і аптымізацыі злучэнняў свінцу ў праграмах адкрыцця лекаў. Адно з патэнцыйных ужыванняў злучэння X заключаецца ў яго антымікробных уласцівасцях.Наяўнасць групы флуарэну, вядомай сваёй антымікробнай актыўнасцю, дазваляе выказаць здагадку, што гэта злучэнне патэнцыйна можа інгібіраваць рост розных хваробатворных мікраарганізмаў, такіх як бактэрыі, грыбкі або паразіты.Змяняючы структуру злучэння X, навукоўцы могуць наладзіць яго антымікробныя ўласцівасці і палепшыць яго селектыўнасць супраць пэўных патагенаў. Акрамя таго, унікальная структура злучэння X можа зрабіць яго патэнцыйным кандыдатам для распрацоўкі супрацьракавых лекаў.Злучэнні на аснове індолу прадэманстравалі актыўнасць супраць розных тыпаў рака, дзейнічаючы як інгібітары спецыфічных сігнальных шляхоў, якія ўдзельнічаюць у праліферацыі і выжыванні ракавых клетак.Даданне азепінавых і флуарэнавых частак у злучэнне X можа павысіць яго эфектыўнасць і селектыўнасць у якасці супрацьракавага сродкі.Даследчыкі могуць вывучыць патэнцыял злучэння X у якасці вядучага злучэння і распрацаваць вытворныя, якія дэманструюць палепшаную супрацьракавую актыўнасць і паменшаную таксічнасць. Акрамя таго, можна даследаваць патэнцыял злучэння X у якасці нейропротекторного агента.У папярэдніх даследаваннях флуарэнавы і азепінавы фрагменты паказалі нейропротекторные ўласцівасці.Структура гэтага злучэння робіць яго цікавым кандыдатам для далейшых даследаванняў у лячэнні нейродегенеративных захворванняў, такіх як хвароба Альцгеймера або Паркінсана.Разумеючы механізмы дзеяння і змяняючы адпаведным чынам злучэнне X, даследчыкі патэнцыйна могуць распрацаваць тэрапеўтычныя ўмяшанні для прадухілення або запаволення прагрэсавання гэтых знясільваючых захворванняў. Падводзячы вынік, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9) -іл)метаксі)карбоніл)аміна)-4-окса-1,2,4,5,6,7-гексагідраазепіна[3,2,1-hi]індол-2-карбонавая кіслата, або злучэнне X, мае вялікі патэнцыял у галіне медыцынскай хіміі і адкрыцця лекаў.Яго унікальная малекулярная структура дае магчымасці для распрацоўкі антымікробных сродкаў, супрацьпухлінных прэпаратаў і нейропротекторных злучэнняў.Далейшыя даследаванні, мадыфікацыя і аптымізацыя злучэння X могуць раскрыць яго поўны тэрапеўтычны патэнцыял, што прывядзе да распрацоўкі новых лекаў для лячэння розных захворванняў.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Блізка

    (2S,5S)-5-((((9Н-флуарэн-9-іл)метаксі)карбоніл)аміна)-4-окса-1,2,4,5,6,7-гексагідраазепіна[3,2,1 -hi]індол-2-карбонавая кіслата CAS: 204326-24-9