прадукты

Злучэнне (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тэтрагідрафуран-3-ілаксі)бензіл)-4-хларафеніл)-тэтрагідра-6-(гідраксіметыл)-2 -метокси-2Н-піран-3,4,5-трыол - гэта складаная арганічная малекула з патэнцыйным прымяненнем у розных галінах, у тым ліку ў фармацэўтычнай і медыцынскай хіміі. Злучэнне належыць да класа піранапіранаў, якія з'яўляюцца цыклічнымі злучэннямі, якія змяшчаюць злітае кольца пірана з іншым піранавым кольцам.Наяўнасць некалькіх стэрэацэнтраў у яго структуры робіць яго хіральнай малекулай, што азначае, што ён існуе ў дзвюх энантыямерных формах, якія могуць мець розную біялагічную актыўнасць. Адным з магчымых прымяненняў гэтага злучэння з'яўляецца адкрыццё і распрацоўка лекаў.Структурныя асаблівасці малекулы, такія як бензільная і хлорфенільная групы, у спалучэнні з наяўнасцю некалькіх гідраксільных груп дазваляюць выказаць здагадку, што яна можа праяўляць біялагічную актыўнасць.Хімікі-фармацэўтыкі могуць даследаваць патэнцыял злучэння ў якасці вядучага злучэння для распрацоўкі новых лекаў, асабліва тых, якія накіраваны на хваробы, звязаныя з метабалізмам вугляводаў. Наяўнасць (S)-тэтрагідрафуран-3-ілаксігрупы сведчыць аб тым, што злучэнне можа мець здольнасць узаемадзейнічаць з рэцэптарамі або ферментамі, якія ўдзельнічаюць у вугляводным абмене або сігнальных шляхах.Даследчыкі маглі б даследаваць яго патэнцыял у якасці інгібітару або модулятора спецыфічных ферментаў або рэцэптараў, якія ўдзельнічаюць у гэтых працэсах.Акрамя таго, структурная складанасць злучэння можа зрабіць яго прыдатным кандыдатам для аптымізацыі медыцынскай хіміі шляхам структурных мадыфікацый. Акрамя таго, піранапіранавы каркас злучэння змяшчае некалькі гідраксільных груп, якія з'яўляюцца важнымі функцыянальнымі групамі ў распрацоўцы лекаў.Гідраксільныя групы могуць удзельнічаць ва ўзаемадзеянні вадародных сувязяў, уплываючы на ​​растваральнасць, стабільнасць і фармакокінетычныя ўласцівасці злучэння.Медыцынскія хімікі могуць выкарыстоўваць гэтыя групы для аптымізацыі эфектыўнасці, селектыўнасці і іншых фармакалагічных уласцівасцей злучэння. Структурная складанасць злучэння таксама сведчыць аб магчымым прымяненні ў матэрыялазнаўстве і арганічным сінтэзе.Яго унікальнае размяшчэнне функцыянальных груп можа быць выкарыстана для сінтэзу новых арганічных злучэнняў са спецыфічнымі ўласцівасцямі або функцыямі.Акрамя таго, злучэнне можа служыць адпраўной кропкай для распрацоўкі новых матэрыялаў, такіх як палімеры або супрамалекулярныя структуры, якія могуць прымяняцца ў розных галінах прамысловасці. У заключэнне, злучэнне (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-(((S)-тэтрагідрафуран-3-ілаксі)бензіл)-4-хлорфеніл)-тэтрагідра-6-(гідраксіметыл)-2-метаксі-2Н-піран-3,4,5-трыол валодае структурным асаблівасці, якія робяць яго патэнцыйна карысным у фармацэўтычнай і медыцынскай хіміі, матэрыялазнаўстве і арганічным сінтэзе.Яго складаная структура і разнастайны набор функцыянальных груп даюць магчымасці для даследаванняў у галіне адкрыцця лекаў, мадуляцыі ферментаў, распрацоўкі матэрыялаў і іншых абласцей даследаванняў.